国内自主研发创新药为HIV治疗提供新的选择

11月30日，疾病预防控制局发表数据：2019年1-10月，全国共检测2.3亿人次，新报告发现感染者13.1万例，新增加抗病毒治疗12.7万例，全国符合治疗条件的感染者接受抗病毒治疗比例为86.6%，治疗成功率为93.5%。截至2019年10月底，全国报告存活感染者95.8万，整体疫情持续处于低流行水平。

国产创新艾滋病抗病毒药物即将上市

近日，一个国内首个拥有自主知识产权、获得国家“重大新药创制”科技重大专项立项支持、正以II期临床数据有条件提前申报上市、即将开展III期临床试验的抗艾滋病病毒口服药物——阿兹夫定，引起了行业关注。

药物的优势

一、剂量小，口服方便

I期、II期临床试验结果显示，阿兹夫定与3TC的治疗效果相当，剂量为3TC的百分之一，一天服用一次，剂量为3毫克，其剂量优势显著。

二、对拉米夫定耐药患者，依然有效

临床前的抗耐药研究结果表明，阿兹夫定对拉米夫定耐药细胞株仍然有效，也就意味着，对拉米夫定产生耐药性的患者，服用阿兹夫定仍有治疗效果。

三、长效，除用于治疗外，有望列为艾滋病预防药物

体外抗病毒试验结果表明，阿兹夫定抑制病毒复制的半数有效剂量是0.03nM, 而在剂量达到10万nM时，对细胞仍没有明显的毒副作用, 显示出很高的选择性。

另外，在猕猴和比格犬的药代动力学结果表明，在艾滋病病毒的靶细胞，外周血单核细胞内的有效药物浓度在用药后5天内维持在1.35pM以上，足以有效抑制艾滋病病毒的复制。

并且在体外实验时把阿兹夫定预先加入细胞内，四天以后再加入病毒，依旧100%抑制，这预示着阿兹夫定有望成为长效的口服艾滋病治疗药物，也有可能在艾滋病的预防方面有所展望。

四、广谱性，多领域应用，具有国际化前景

阿兹夫定具有广谱性。除了抗病毒药物的适应症，阿兹夫定还具有淋巴靶向；对淋巴瘤/多发性骨髓瘤等跟淋巴有关的肿瘤进行体外实验结果表明， 20几个不同的淋巴株实验数据证明其活性很好，在这些领域该药的应用前景可期。

作为艾滋病治疗药物，其双靶点、剂量小、安全、长效的优势在欧美，非洲等地区也会产生非常明显的经济价值。