一项庞大的国际研究正在对癌症的原因进行分类，该研究揭示了驱动癌症发展的DNA破坏过程的遗传指纹。来自Wellcome Sanger研究所，新加坡杜克大学-国立大学医学院，加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院，麻省理工学院和哈佛大学的研究人员以及他们在全球的合作者迄今已获得了这些基因指纹的最详细清单，关于每种癌症如何发展的线索。
这些指纹将使科学家能够搜索导致癌症的先前未知的化学物质，生物途径和环境因素。
这项研究今天作为全球泛癌项目的一部分在《自然》杂志上发表，将有助于了解癌症的原因，提供预防策略，并为癌症的诊断和治疗指明新的方向。
泛癌项目的22项进一步研究也在今天的《自然》和相关期刊上发表。这项合作涉及来自37个国家的1,300多名科学家和临床医生，分析了38种不同肿瘤类型的2,600多个基因组。该项目代表了对癌症基因组的前所未有的国际探索，这极大地增进了我们对癌症的基本了解，并进一步完善了癌症发展机制。
在英国，每两分钟就有人被诊断出癌症，每年有363,000例新癌症病例。该病每年在英国造成约165,000人死亡。
癌症是由细胞DNA的遗传变化（突变）引起的，从而使细胞无法控制地分裂。许多已知的癌症原因，例如紫外线和吸烟，都会在DNA中留下特定的损伤指纹，称为突变特征。这些指纹可以帮助您了解癌症的发展过程以及潜在的预防方法。但是，过去的研究还不足以识别所有潜在的突变特征。
指纹研究发现了以前从未见过的新突变特征，从单字母“ typo”突变到更大的遗传密码插入和缺失。结果是有史以来最大的参考突变特征数据库。所有突变特征中只有大约一半具有已知原因，但是现在可以使用此资源来帮助找到更多这些原因并更好地了解癌症的发展。
这项研究的资深作者，惠康桑格研究所所长迈克·斯特拉顿教授说：“使用我们详细的癌症DNA突变标志范围的详细目录，全世界的研究人员现在将能够调查与哪些化学物质或过程相关的这些签名。这将增进我们对癌症如何发展的了解，并发现癌症的新原因，有助于为预防癌症制定公共卫生策略。”
加利福尼亚大学圣地亚哥分校的第一位作者Ludmil Alexandrov博士说：“在该项目开始时，我们确定了几乎所有可公开获得的癌症基因组，并分析了它们的全基因组序列。来自这数千种癌症的数据使我们能够比以往任何时候都更详细地描述突变特征，并且我们相信我们现在知道大多数存在的特征。”
新加坡杜克大学国立医学院的资深作者史蒂文·罗森教授说：“这些DNA指纹或突变特征的某些类型反映了癌症对药物的反应方式。对此的进一步研究可能有助于诊断某些癌症和他们可能会回应什么药物。”
麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所以及麻萨诸塞州总医院的资深作者Gad Getz教授说：“大量全基因组的可用性使我们能够应用更先进的分析方法来发现和完善突变特征并扩展我们的基因组。我们新收集的特征可以更完整地描述破坏或修复DNA的生物学和化学过程，并使研究人员能够破译影响新测序癌症基因组的突变过程。”
今天发表在《自然》杂志上的《泛癌项目》中的另一项研究发现，重新排列DNA的更大，更复杂的遗传变化也可能充当突变特征，并指出了致癌的原因。来自惠康桑格研究所，麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所的研究人员及其合作者发现了16种特征，涵盖了从单个基因重排到整个染色体的整个过程。
全球泛癌项目是迄今为止对整个癌症基因组的最大，最全面的研究。这项合作创造了巨大的原癌基因组资源，可供全球研究人员用于推进癌症研究。
惠康桑格研究所泛癌指导委员会成员，癌症，衰老和体细胞突变负责人彼得·坎贝尔博士说：“整个泛癌工作正在帮助解决长期存在的医学难题：为什么两个患有相同癌症的患者对同一药物的反应不同，我们证明了造成这些不同治疗效果的原因已写在DNA中，每位患者的癌症基因组都是独特的，但是DNA中的重复模式，因此通过足够大的研究，我们可以识别所有这些模式以优化癌症的诊断和治疗。”
文章来源: https://twgreatdaily.com/zh-hans/RbD5IXAB3uTiws8KtMmR.html