新冠疫情的发展，出现了很多出人意料的情况，或许很多人都没想到，从1月份到现在，新冠疫情不但没有得到全面控制，竟然在全球还有愈演愈烈的趋势，根据今天看到的统计数据，目前全球确诊病例已经超过256万，这个全球的大流行病，会对我们的生活造成多大影响，真的是不好预估。在目前还没有发现新冠特效药的情况下，大家目前也很关注新冠疫苗的开发情况，今天就为大家分享一下关于新冠疫苗的开发情况。
目前为止，我国的新冠疫苗开发进展顺利，目前已经有3种新冠疫苗进入的人体临床试验阶段。
首先进入临床试验阶段的是军科院陈薇院士领衔开发的腺病毒载体疫苗，这是一种新型的疫苗制剂，以腺病毒ad-5为载体，通过装载新冠病毒的特征蛋白，接种人体后，刺激人体产生新冠病毒抗体，这个疫苗在3月中旬获得国家药监局临床批准，与3月21日开始一期临床试验，根据目前的消息，4月14日，该疫苗已经开始二期临床，虽然临床启动的时间比美国的疫苗晚了几天，但从开发进度上来说，该疫苗的临床研究速度，已经位居全球第一了。
除了腺病毒载体疫苗以外，武汉生物制品研究所与武汉病毒所联合开发的灭活新冠疫苗，北京科兴中维生物制品有限公司开发的灭活新冠疫苗，也已经分别于4月12日和4月13日获得了国家药监局的临床批件，而且对于这两个疫苗，获得的临床许可是一二期临床合并的批件，也就是说，在开展临床试验时，可以一二期临床一起进行，这也从一定程度了加快了疫苗的开发进度。
目前在我国新冠疫苗的开发中，还有核酸疫苗，流感载体疫苗，重组蛋白疫苗等多种类型的疫苗尚在开发阶段，目前这三种疫苗也已经都进入了动物攻毒和安全性评价阶段，相信在不久的将来，也会陆续获批临床。
由于我国对疫情察觉控制的早，因此疫苗的研究开发也是走在世界前列的，虽然对于新冠疫苗来说，是属于非常紧急需要的，但从我们的疫苗研发进程上来看，并没有因为紧迫性就丧失了科学性，就拿已经获批临床的灭活疫苗来说吧，在获批临床试验之前，这个疫苗经过了前期的很多试验，除了疫苗的毒株选择，毒株构建等试验开发工作以外，在动物试验过程中，还逐步在小鼠、大鼠、灵长类动物身上进行了试验，试验结果证明，灭活疫苗对于恒河猴的攻毒试验成功，并且对恒河猴也有良好的安全性，在此基础上，国家才批准了相关疫苗的临床试验，相信在这样科学严谨的实验流程下，我们的疫苗临床试验进程也会更加顺利，成功率也会更高。
有些朋友考虑这样一个问题，疫苗开发出来以后，会首先在国内应用吗？会不会给老百姓都用上？其实这样的问题完全不必过分担心，我们现在的疫苗开发，都是与有生产能力的相关公司联合开发的，如果一旦获得生产批件，应该马上就能投入量产，至于是不是老百姓会不会都接种，还要结合疫情的控制情况，相信对于疫情高危地区的人群，一些可能接触感染者的高危工作人员，应该是首先应用疫苗的重点，如果在疫苗量充足的情况下，相信只要没有禁忌症，想接种的人群，应该都是可以接种新冠疫苗的。
还有的朋友关心疫苗是否会供应国外的问题，对于这个问题，也不必太过纠结和担心，即使国内疫情得到了全面的控制，国外疫情仍然发展，但国外包括美国、德国等国家，强生公司、葛兰素史克等多个全球最强的医药公司，都在全力开发新冠疫苗，相信在我国疫苗开发出来之后，国外也会有相应的疫苗上市，即使他们还没有开发成功，相信如果在全球疫情仍然紧张，其他国家没有疫苗的情况下，相信国家也一定会达到一定的战略储备量以后，才会考虑供应国外使用。
疫苗到底何时能上市，从目前的开发情况来看，如果不出什么意外的话，就算尽量加快流程，新冠疫苗的上市时间应该也会在明年上半年了，因此，大家不用过分着急，也不用太过焦虑，此次的疫苗开发速度已经是史无前例的快了，希望我们国家的疫苗开发一切顺利，让大家在疫情防控中多一层保障。