重磅！這兩支「全球首個」藥物在進博會亮相

▍來源：賽柏藍

今日，羅氏集團攜旗下製藥和診斷兩大核心業務，聯袂亮相第二屆中國國際進口博覽會（以下簡稱「進博會」）。羅氏製藥中國重磅展示其自主研發的全球首個抗體藥物偶聯物赫賽萊（恩美曲妥珠單抗）和全球首個通過FDA批准的治療三陰性乳腺癌的免疫腫瘤新藥Tecentriq（阿替利珠單抗）。

羅氏創始家族代表及羅氏集團董事會副主席André Hoffmann先生、羅氏製藥中國總裁周虹女士親臨現場，並與海南省博鰲樂城國際醫療旅遊先行區管理局簽署戰略合作協議。雙方就通過海南自貿區「先行先試」政策，率先將創新藥物引入海南先行區內開展臨床應用達成協議。

這是羅氏連續第二年參展進博會，此舉不僅充分體現了中國在羅氏全球戰略中的重要地位，更彰顯了其推動中國醫療健康行業發展的信心與決心。

本屆進博會羅氏的展位面積突破升級，擴大至700平方米，為醫療器械及醫藥保健展區面積最大的品牌之一。整體展台打造「以患者為中心」的個體化醫療創新之路，並全方位展現覆蓋全生命周期的全新「診療一體化」解決方案。羅氏還通過一系列別出心裁的互動設置和體驗項目，展現其在諸多疾病領域不斷的突破與創新。

「作為個體化醫療的領導者，羅氏為進博會帶來了『診療一體化』的創新產品和解決方案，我們也非常榮幸再次參與到進博會，推動中國乃至全球創新生態系統的發展」，羅氏創始家族代表及羅氏集團董事會副主席André Hoffmann先生表示：「中國在羅氏全球戰略中具有重要的戰略地位。得益於羅氏強大的產品陣容、專注的人才團隊以及對可持續發展的不懈堅持，我們非常有信心在中國長期發展的同時，將更多的創新產品帶到中國，讓更多的患者獲益。」

羅氏創始家族代表及羅氏集團董事會副主席André Hoffmann先生致辭

大數據時代下，通過對健康數據的深入分析，羅氏為人類生物技術帶來全新的理解。作為羅氏集團的核心戰略，個體化醫療憑藉製藥和診斷相結合的獨特優勢，通過高價值數據形成分析和洞見，為特定的患者帶來更適合的精準醫療和治療效果，改善他們的生活。如今在中國數字化浪潮下，羅氏正為持續構建以價值為核心的個體化醫療體系而努力。

作為全球生物製藥行業的領導者，羅氏製藥於1994年進入中國，成為入駐上海張江的第一家跨國企業。25年來，羅氏製藥深耕中國市場，實現穩固的長足發展，並在大型跨國藥企中率先建成了包括研究、開發、生產、營銷等環節在內的完整醫藥價值鏈。隨著上海成為羅氏全球繼巴塞爾和舊金山後第三大戰略中心，羅氏也將其在乳腺癌、腫瘤免疫治療和流感領域的未來創新產品帶到了進博會的舞台。

現場，羅氏製藥中國全方位展示乳腺癌領域全病種、全病程創新產品布局，並重點帶來了其自主研發的全球首個抗體藥物偶聯物赫賽萊（恩美曲妥珠單抗），它可用於HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助（術後）治療，使特定部分HER2陽性乳腺癌患者免於化療成為可能，有望為更多乳腺癌患者帶來希望。

同期，羅氏還重磅展現了免疫腫瘤新藥Tecentriq（阿替利珠單抗）。Tecentriq（阿替利珠單抗）是全球首個通過FDA批准的治療三陰性乳腺癌的腫瘤免疫療法藥物，三陰性乳腺癌是目前最為兇險的乳腺癌分類之一，一旦復發，目前治療手段往往束手無策。

Tecentriq還取得了肝癌治療領域的重大突破 ，根據10月最新公布的三期臨床試驗IMbrave 150 結果，「Tecentriq（阿替利珠單抗）+安維汀（貝伐珠單抗）」用於治療不可切除的晚期肝細胞癌，無論在提高患者總生存期，還是降低疾病惡化或死亡風險方面都取得了顯著改善。羅氏正在中國、美國、歐盟同步申請Tecentriq（阿替利珠單抗）肝細胞癌適應症。

此外，羅氏在現場還展示了全新一代抗流感藥物Xofluza（瑪巴洛沙韋片）。作為近20年來FDA批准的第一款具有新型作用機制的抗流感病毒單劑量口服藥物，Xofluza（瑪巴洛沙韋片）為流感治療提供了全新的解決方案。

為了進一步推動創新藥物在中國的引進，羅氏製藥中國還在進博會現場宣布與海南省博鰲樂城國際醫療旅遊先行區管理局開展戰略合作，依託於自貿區「先行先試」的政策，推動羅氏在中國尚未獲批上市的創新藥物，進入海南博鰲樂城旅遊先行區內開展上市前的臨床應用和產品展示，以滿足患者的實際臨床需求。

羅氏製藥中國總裁周虹女士表示：「我們非常高興能夠利用這個平台展示羅氏最新的創新藥物。得益於中國不斷加速擴大對外開放，我們本次也非常榮幸能夠與海南省樂城先行區簽署合作協議，藉助海南省自貿區先行先試的好政策，我們希望這些創新藥物能夠更快地幫助到那些急需的中國患者。未來羅氏將一如既往地以實際行動踐行『立足中國、服務中國』的長期承諾，惠及更多中國患者。」

羅氏製藥中國總裁周虹女士致辭

註：本篇文章中提及的創新藥品及其適應症尚未在中國市場正式獲批。本篇文章涉及的相關信息僅供參考，請遵從醫療衛生專業人士的意見或指導。