在懷孕期間，寶媽要做NT檢查和唐氏篩查,這兩項檢查有什麼區別呢？

一、NT檢查。

首先來說一下NT檢查,也叫「早期唐篩」，全名叫「胎兒頸項透明層厚度檢測」。

NT檢查其實是檢查B超,就是用B超的探頭對著胎兒的後脖子部位進行檢查。一般在孕11～13+6周進行。

在這個時期，胎兒的後頸部會出現一道透明帶,叫做「頸項透明帶」，通常情況下，透明帶的厚度在3毫米以內正常。

醫生們發現，當這個透明帶的厚度超過3毫米的時候，某些染色體疾病和先天性心臟病的發病率會升高，比如唐氏綜合症胎兒，頸項透明帶的厚度通常要大於3毫米。

等過了13+6周，頸項透明帶就會被胎兒的淋巴系統吸收，檢查時看不見了，所以在12周前後進行檢查結果最為準確。

二、唐氏篩查。

下面我們來說一下常說的唐氏篩查，也叫「中期唐篩」，唐氏篩查的時間一般是在懷孕第15～20周，最佳時間是在16～18周之間。唐氏篩查的檢查方法是抽孕婦的血液進行檢查，是篩查染色體疾病的方法，主要篩查18-三體和21-三體。

什麼叫三體呢？正常的人一共有23對染色體，它們都是有編號的，分別是1到23號。每對染色體是兩支，如果在哪一對染色體上多出來一支，就叫做三體。

我們平常最常見的就是21-三體，就是21號染色體上多出來一條染色體，也叫先天愚型。這種患兒有著特殊的面容，一般眼距寬，眼裂小，眼角朝上，鼻根低平，頭圍小，脖子短，身材矮小，易伴先天性心臟病等畸形，白血病發病率也比常人高20-30倍。有個挺出名的演奏家周周就是唐氏兒。

在原來沒有進行唐氏篩查的時候，我的一個大學老師曾經生出來一個患唐氏綜合徵的孩子。一旦這樣的小孩出生，會給社會和家庭帶來極大的負擔，所以進行唐氏篩查非常重要。

抽孕婦的血並不能直接檢測出胎兒的染色體，而是要檢測孕婦血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型的危險係數，看屬於高危風險還是低危風險。

有一些寶媽35歲以上生孩子，光年齡就已經是高危因素，做不做唐篩意義不大。如果孕婦檢查結果屬於高危風險，還要進行羊水穿刺，提取胎兒的DNA，最終確診。

NT檢查和唐氏篩查所查的內容是不同的，檢查的方法也不相同。但是這兩項檢查有一個共同的地方，那就是都可以對唐氏綜合症的胎兒進行篩查。

NT檢查和唐氏篩查是對某些疾病的早期篩查，如果在篩查中發現風險較高，引起注意，進一步檢查確診，防止先天畸形兒的出生，是有一定意義的。但是這兩種檢查都不是最終的確診手段。

在NT檢查和唐氏篩查中得出異常結果，只能說胎兒患某種疾病的幾率高，但是並不能說胎兒就是得了這種疾病，只有羊水穿刺可以明確的告訴你，胎兒是不是患有某種疾病。

所以，如果在NT檢查中發現異常，或者是唐氏篩查中發現是高危，沒有必要馬上流產，最好要等羊水穿刺細胞學檢查的結果出來以後再做決定。有一部分篩查異常的胎兒在後來的羊水穿刺細肥學檢查中發現正常。

今日話題：懷孕的媽媽們，這兩項檢查你們都做了嗎？歡迎分享互動！

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【天使媽咪育兒】婦產科執業醫師，執業藥師，一手讀書寫作，一手陪娃成長，堅持科學理念，養育聰明孩子。如果我的文章對您有幫助，歡迎關注、點贊、收藏、評論哦！