你不知道的癌症真相

來源與癌共舞

什麼是癌症？

我們常常把腫瘤與癌症混為一談,認為腫瘤就是癌症、癌症就是腫瘤，其實兩者有很大的不同。我們來看看李治中是怎麼說的：腫瘤的關鍵詞是「固體」，癌症的屬性是「惡性」，所以惡性固體腫瘤就是癌症，血液癌症不是腫瘤，良性腫瘤不是癌症。

用數學公式來表示就是：

癌症=惡性腫瘤+血癌

腫瘤=良性腫瘤+惡性腫瘤

良性癌症=說錯了

癌症發病率排名前二十的國家

是什麼導致了癌症？

李治中在演講時提過一個問題：你認為中國癌症發病率在全球排名多少位？

他給出了四個答案：

A：1—10 B：11—30 C：31—50 D：50以上

大部分聽眾選擇了——A。

但正確答案其實是——D。

更讓人萬萬想不到的是，排名前二十的國家，竟然大部分都是歐美國家。像中國、印度這樣的國家，癌症發病率排名竟然都在50開外。怎麼會這樣呢？我們從癌症發生的原因說起。

人為什麼會得癌症？答案是——基因突變。

李治中這樣說：「我們體內大概有兩萬多個基因和癌症直接相關的大概有100多個，這些基因中突變一個或幾個，癌症發生的機率就非常高。」

李治中總結了一個公式：

癌症發生機率（p）＝細胞分裂次數（a）×每次分裂產生突變數目（b）×突變基因是致癌基因機率(c)。

在這個公式中，c對每個人都是一樣的，關鍵在於a和b。也就是說，細胞分裂的次數越多，就越可能引發基因突變。每次分裂的數目越多，就越可能引發基因突變。

無論男女，當超過55歲後，癌症發病率就呈指數性地上升

引發基因突變的因素有很多。比如物理致癌，例如紫外線。比如化學致癌，例如砷污染。比如生物致癌，例如病毒感染。但最普遍最常見的因素是——老齡化。為什麼癌症發病率排名前二十的國家多是歐美已開發國家？因為他們壽命長。根據李治中總結的公式可知：一是壽命越長，細胞需要分裂更新的次數就越多。細胞分裂的次數越多，基因突變的機率就越大。二是壽命越長，人體器官受到損傷的次數就越多。器官受損次數越多，細胞需要分裂修復的次數就越多。細胞分裂的次數越多，基因突變的機率就越大。也就是說，癌症是個不折不扣的「富貴病」，多數癌症都是「富人癌」。中國近年各類癌症發病率都在提高，就是因為經濟等各種條件越來越好，我們的壽命越來越長。

癌症是怎樣致命的？

癌症是怎麼要人命的？李治中教授是這樣說的：「沒有確定答案。但是大致說起來，往往和器官衰竭有關，或是某一器官衰竭，或是系統性衰竭。腫瘤，不論是否惡性是否轉移，過度生長都會壓迫關鍵器官，

比如腦瘤會壓迫重要神經導致死亡。比如肺癌生長會填充肺部空間，導致肺部氧氣交換能力大大降低，最後讓肺功能衰竭而亡……」癌症如果轉移出去，那危險性就更大了。「轉移的地方往往是很重要的地方，比如腦、肺、骨、肝，這些器官實在是太重要了，所以做手術時往往很保守。比如乳腺癌若轉移到肺部或腦部，基本就很難治療了，因為不能把肺或大腦全部摘除了。」癌症之所以會要人性命，就是讓人的器官衰竭或系統衰竭了。

關於癌症的三大謠言

01

純天然無公害

「很多人都覺得天然的東西好，而人工的東西都不好。但其實並不一定是這樣。舉一個例子，很多人都不知道馬兜鈴酸是什麼，其實它是一種化合物。它是怎麼被發現的呢？是一名女性莫名奇妙出現了急性腎衰竭，一問才發現她在吃一種中草藥減肥，而這種中草藥就含有馬兜鈴酸。這種馬兜鈴酸，能夠直接刺激基因突變。在現有已知化合物里，馬兜鈴酸是最能引起基因突變的物質之一。中國B肝病毒攜帶者特別多，很多人為了保肝，就去吃一些中草藥，結果這個中草藥正好含有馬兜鈴酸，於是保肝反而成了傷肝。最近一些研究發現，中國很大部分肝癌患者，都攜帶著這樣的馬兜鈴酸突變。」所以，少信一點「吃什麼食物可防癌」。

02

去醫院死得更快

「前段時間，一個90後演員得了淋巴瘤。本來淋巴癌通過醫院正規治療，效果是很不錯的。但她聽信了周圍人的謠傳，沒有選擇去正規大醫院，而是去求山東農村一個老神醫。老神醫用火罐、針灸幫她治癌，結果，她很快就不行了。她被送到醫院搶救的時候，醫院已經沒有什麼辦法了。最遺憾的是什麼呢？她不是死於癌症，而是死於拔火罐和針灸時造成的嚴重感染。她得了淋巴癌以後，體內的免疫系統已經很弱了，結果拔火罐造成毛細血管破裂，血管破裂後極容易被感染。她最後到醫院時拍的照片，手都是黑的。非常痛苦。」所以，不要盲目相信什麼神醫。

01

酸性體質致癌。

「正常的血液PH值是7.35到7.45。於是有人會告訴你，你從健康到亞健康就是酸了，到疾病到死亡就是酸+、酸++，越酸就死得越快。你要是不信，我給你PH值試紙，你連續三天早上起來測自己唾液，如果低於7的話，你就是酸性體質。你一測，就上當了。

因為唾液正常的PH值是6.8到7.1，所以你只要測，就一定是酸性體質。很多人測完以後就嚇傻了，於是就趕緊去買排酸產品……」

酸性體質是個很奇葩的理論，咱們中醫沒有這個理論，西醫也沒有這個理論，那為什麼它會出現呢？你懂的——騙子的發明。所以，不要相信什麼酸性致癌。如果血液真的酸了，你人早就掛了，根本輪不到得癌。想騙你的錢才是真的。

吃出來的「窮人癌」

請先看看上面這張圖。這是世衛組織的「世界癌症報告」。在最後一項「所有癌症」一欄，我們可以看到「每10萬人癌症發病率」，已開發國家是「525.6」,發展中國家是「298.3」，幾乎相差了一倍。所以說，多數癌症其實是「富人癌」。但也有一些例外，請看紅線框起來的部分，這五種癌症，發展中國家的發病率遠高於已開發國家，所以這五種癌被稱為「窮人癌」。中國這五類癌症發病率非常高，貢獻了全球近一半的「窮人癌」病人。為什麼呢？因為窮人癌是一種生活方式病。用李治中教授的話說就是：「主要原因有兩個，一個是飲食生活習慣，一個是病毒細菌感染。」

「比如胃癌。中國胃癌病人為什麼這麼多？因為中國沒有實行分餐制。大家的筷子、勺子，都在菜里湯里攪來攪去，幽門螺桿菌就通過『口口』相傳了。而幽門螺桿菌的感染，會提高3—12倍胃癌發病率。中國70%以上的成年人都攜帶幽門螺旋桿菌，這在歐美是非常少見的，所以咱們胃癌發病率很高。」「比如肺癌。肺癌現在是中國第一大殺手。中國只占世界1/5的人口，但1/3的肺癌患者都在中國，為什麼呢？

因為全球1/3的吸煙人口在中國。」吸煙會導致肺部受損，受損次數越多，細胞分裂修復的次數就越多，產生基本突變的機率就越大。「比如食道癌，中國為什麼有這麼多食道癌患者？因為中國人有個惡習，叫趁熱喝。就是不管怎麼樣都要趁熱喝，這是一個非常糟糕的習慣。」溫度過高的食物，會燙傷食道黏膜。細胞分裂修復黏膜的次數越多，就容易引發基因突變。

現在世衛組織已經把65度以上的飲品定義為致癌物了。所以，我們一定要注意改善生活方式。

預防是上策

上面這張圖，是美國80年來的肺癌死亡率曲線圖。從1920年到1980年，美國癌症死亡率是一條陡峭的上升曲線。可是1980年之後，美國癌症死亡率變成了一條陡峭的下降曲線。發生了什麼？是美國人身體素質變好了，還是美國治癌技術大幅提高了？都不是。李治中教授說——因為美國推出了禁煙法令。「抽煙的人大幅減少了。」

再舉一個例子。鼻咽癌這種癌症，在廣東周邊發病率奇高。這是為什麼呢？李治中教授是這樣解釋的：

「鹹魚和其它腌制食物是重要誘因，而這些都是廣東附近的家常菜。吃鹹魚容易感染EBV病毒。不是說感染EBV病毒就會導致鼻咽癌，但幾乎所有鼻咽癌細胞都被EBV感染過。華南地區的人移民到美國等地之後，其後代鼻咽癌發生率就開始顯著下降。」為什麼要舉這兩個例子呢？其實就是想推廣李治中教授的那句話——預防是上策，篩查是中策，治療是下策。很多癌症、特別是窮人癌，其實是可以預防的——

不抽煙不喝酒，

少吃辛辣食物，

少吃滾燙食物，

少吃過鹹食物，

少吃腌制食物，

多補膳食纖維，

遠離環境污染，

堅持鍛鍊身體。

李治中說：現在50%的癌症都是可以預防，可以避免的。

篩查是中策

為什麼篩查這麼重要呢？李治中教授是這樣講的：「癌症發現得早的話，通常都是不致命的。」

舉一個例子。以前，美國結直腸癌發病率非常高，但最近二三十年，其結直腸癌發病率及死亡率都大幅下降了。這是為什麼呢？李治中說：「最重要的一個原因就是美國普及了篩查。」美國推出了免費腸鏡篩查政策，讓50到75歲的人，去醫院進行免費的腸鏡篩查。為什麼腸鏡篩查這麼有效呢？李治中教授這樣說：「因為癌症的發生一般需要多年時間醞釀，如果你能在這個醞釀時間內提前發現它，它就是一個良性的腫瘤，切掉以後就治癒了。」關於癌症篩查這一塊，中國政府的推廣做得很不夠，大部分中國人也沒有這個意識。這幾年，很多醫療機構開始推廣一滴血查所有癌症，關於「一滴血查癌症」，李治中教授是這樣說的：「一滴血查所有癌症，不能說它完全虛假，但至少是過度宣傳。在絕大多數情況下，一種篩查方式針對的就是一種癌症類型。」

治療是下策

癌症的治療經過了三次革命。

第一次革命發生在人類知道癌細胞會「失控生長」後，於是發明了三大醫療手段——手術+化療+放療。手術，就是切掉已經感染癌細胞的壞組織。化療，就是全身治療：用化學藥物追殺全身的癌細胞，抑制癌細胞的擴散。放療，就是局部治療：用高能量射線集中攻擊病灶區，殺死癌細胞，縮小腫瘤。在治療癌症時，這三大手段一般合併使用。相互配合，才能發揮最大威力。但現在有一種說法：「放療化療會讓人死得更快，大部分歐美醫生得了癌症後，都會拒絕放療化療。」真的是這樣嗎？

哈佛大學的調查

李治中去找了哈佛大學的一個調查：「這是哈佛大學前些年做的一個調查，我相信現在做具體數字會有變化。但無論如何，結論是清楚的：是否接受化療，主要看癌症類型。包括發病部位，是幾期，患者是什麼身體狀況，等等。值得一提的是，沒有任何一位醫生會選擇『無論什麼時候都拒絕化療』。」這說明了什麼？

說明放療化療對治療某些階段的癌症還是很有效的。

「從現在5年存活率（美國）來看，睪丸癌是98%，霍奇金淋巴癌85%，兒童急淋白血病85%。對於這些病人來說，化療是最主要的治療手段，很多時候，僅僅靠化療，病人就可以存活超過20年，其實已經可以算是治癒了。網上一些謠言為了博取眼球，把化療說得一無是處，完全是睜眼說瞎話，耽誤了很多可以被化療拯救的生命。」

但放療化療很多時候也無能為力。為什麼呢？因為放療化療採取的是無差別攻擊，就是在殺傷殺死癌細胞的同時，也會殺傷殺死正常細胞。人在化療時為什麼會掉頭髮，就是因為毛囊細胞被殺死了。李治中教授是這樣講的：「化療藥物的死穴是，不能區分惡性細胞和正常細胞，因此它在殺死癌細胞的同時，也會殺死大量正常分類細胞，對免疫系統、造血系統、消化系統等造成不可逆傷害，乃至死亡。」一般情況下，癌細胞修復能力沒有正常細胞強，所以進行分期療程式的治療，可以給予正常細胞足夠的恢復時間，同時永久性的殺死癌細胞。但「治療」時常會發生意外，比如癌細胞產生了耐藥性。「癌細胞受放化療干預後，可能會變得對放化療不敏感，也就是放化療不能有效殺死它們了，這時候如果繼續維持治療或加大治療劑量，會對人體造成不可逆的損害，甚至死亡。」這就是放療化療的局限。

靶向療法，第二次治癌革命

既然放療化療「智商」低，會不加選擇地殺死癌細胞和正常細胞，那能不能尋找一種更好的治療方式，只殺癌細胞而不殺正常細胞？上世紀六七十年代，當人類發現癌症是「基因突變」導致之後，科學家就開始了探索，欲開發特異的藥物來抑制致癌基因。「這類藥物可以選擇性殺死癌細胞，而不影響正常細胞。」這就是我們現在說的——靶向療法。

今年最火的電影，應該是《我不是藥神》了。這部電影講了一種治療慢粒白血病的神藥——格列衛。如果堅持吃這種藥，慢粒白血病患者可以存活很多年。「格列衛」神藥是怎麼誕生的？上世紀五六十年代，醫學界普遍認為——癌症是病毒引起的。但學者諾威和亨格福德有點離經叛道，覺得「不一定是病毒引發了癌症」，於是他倆開始關注慢粒白血病人，希望可以找到「不一樣的證據」。經過幾年觀察，他倆終於找到了引發慢粒白血病的罪魁——22號染色體變短了。22號染色體為什麼會變短呢？他倆花了十年也沒找到原因。直到1972年，美國遺傳學家珍妮特才找到了根源：因為22號染色體與9號染色體發生了交換，融合形成了一個新基因。這個新基因導致酪氨酸蛋白激酶過度活化，從而引起了細胞的失控性增殖。正常人每立方毫米血液含4000至10000個白細胞，但該病患者是正常量的10—25倍。如果能找到一種藥物，來抑制酪氨酸蛋白激酶過度活化，那慢粒白血病人就有救了。這一找就是14年，1986年，學者萊登終於找到了可以抑制酪氨酸蛋白激酶過度活化的化合物——伊馬替尼。有效化合物雖然找到了，但把它變成有用藥物又是一個漫長過程。諾華公司耗費了十幾年，才終於製造出了神藥格列衛。格列衛的出現，一下將慢粒白血病患者的生存率，從30%提高到了90%。

靶向藥物雖然治療效果好，但它有一個很大的局限性，就是只針對某一類型的癌症。李治中教授是這樣說的：「癌症是由基因突變造成的，而每個癌症的突變基因數目有很多個，比如肺癌，肺癌病人平均突變數目接近5千個。這麼多的變量隨機組合，導致每個病人都有點不同。中國有60多萬肺癌病人，其實就有60萬種不同的肺癌。當然，不是說需要60萬種不同的藥。因為這5千個突變裡面，只有幾個突變是關鍵的，抓住了這幾個關鍵基因，我們就有可能開發比較有效的靶向藥。但無論開發的靶向藥多好，都不可能治好所有肺癌病人，它基本只對某種肺癌有效。比如，諾華的新藥Ceritinib，為什麼只對1%的肺癌病人有效？因為它針對的是突變的ALK基因，而只有1%左右的肺癌病人才有ALK基因突變。」

免疫療法，第三次治癌革命

李治中教授講過一個故事：

2012年，美國小女孩Emily，得了一種罕見白血病，經過多次化療後依然無能為力，小女孩的病還是反覆復發。醫生只好告訴她爸媽：「不要治療了，讓她最後走得輕鬆一點。」但小女孩的父母不甘心，四處詢問新的治療方式，終於，他們找到了一種還沒有人用過的治療方法——CAR-T免疫療法。死馬當成活馬醫，Emily成了第一個嘗試這種療法的小孩。沒想到治療效果好得驚人，她一年後去醫院複查時，體內竟然沒有癌細胞了。本來判定一年就會死亡的她，竟然好好活到了現在。CAR-T免疫療法實在是太神奇了。

顯微鏡下：幾個免疫T細胞（橙色）正在攻擊一個大隻的癌症細胞

免疫療法與靶向療法的區別是什麼？靶向療法的靶點是癌症細胞，通過特定藥物來殺死特定的癌細胞。而免疫療法的靶點是正常免疫細胞，通過激活人體自身的免疫細胞，讓免疫細胞去殺死癌症細胞。李治中教授是這麼說的：「絕大多數癌症細胞在剛出現的時候，就會被免疫系統識別並清除，扼殺在襁褓中，這就是身體對癌症的免疫監控。要是沒有這個免疫監控，人類得癌症的歲數可能會提前很多年。但是終於有一天，一些癌症細胞進化了，它能很好地偽裝自己，告訴免疫系統：自己人，別開槍！於是它們逃脫了免疫監控，慢慢在人體內形成了癌症。」

怎麼才能讓免疫細胞重新識別癌細胞呢？於是CAR-T免疫療法誕生了。CAR-T治療，簡單來說是四步：

1、從癌症病人身上分離免疫T細胞。

2、利用基因技術給T細胞加入一個能識別腫瘤細胞，同時激活T細胞殺死腫瘤細胞的嵌合抗體，T細胞就變成了CAR-T細胞。CAR-T細胞不再是普通的T細胞，它帶著GPS導航，能夠準確找到癌細胞，並兇悍地殺死它。

3、體外培養，大量擴增CAR-T細胞。

4、把擴增的CAR-T細胞輸回病人體內，殺死癌細胞。

相對於放療化療和靶向療法，免疫療法有很多優點：

它不直接損傷，反而增強免疫系統。

可以治療多種癌症，對很多病人都有效。

可以抑制癌細胞進化，復發率低。

但CAR-T免疫療法是不是就無敵了？當然不是。為什麼呢？作為主要參與殺傷作用的T細胞，人體免疫系統在賦予其殺傷功能的同時，也準備了一套以PD-1/PD-L1免疫檢查點為核心的「剎車」系統，以防止T細胞的殺傷功能太強大，而誤傷無辜的正常細胞。李治中教授是這樣說的：「PD-1/PD-L1這倆蛋白，平時的功能是為了防止免疫細胞誤傷正常細胞。正常細胞表面表達PD-L1，免疫細胞表面表達PD-1，它倆是一對鴛鴦，一旦結合，免疫細胞就知道，對方是好細胞。但這個機制被聰明的癌細胞學會了，它們採用這個辦法來抑制免疫細胞，通過表達大量PD-L1蛋白，來結合免疫細胞表面的PD-1。這相當於給免疫細胞發送了一個信號：我是好細胞，別殺我。」就這樣，癌細胞躲過了追殺。

那怎麼才能讓免疫細胞繼續追殺狡猾的癌細胞呢？科學家艾利森、本庶佑等人登場了，它們找到了CTLA-4、PD-1、PD-L1等抑制劑。這些抑制劑能起什麼作用呢？「PD-1抑制劑這類免疫藥物，之所以有效，是因為它們結合PD-1的能力，比PD-L1和PD-L2還要強。能『第三者插足』，把PD-1搶回來進行社會主義核心價值觀教育，讓免疫細胞重整雄風，對癌細胞展開攻擊。」這種PD-1類免疫療法藥物，最大優勢就是屬於廣譜抗癌藥，對多種癌症都能起到良好效果。比如O藥（Opdivo），對治療黑色素瘤、非小細胞肺癌、腎癌、霍奇金淋巴瘤、頭頸癌、膀胱癌、MSI-H型結直腸癌和肝癌都有較好效果。這也是艾利森、本庶佑能獲得諾獎的原因所在。

但免疫療法也不是萬能的。它也擁有很多局限性。比如，它副作用也很明顯，可能會引發免疫性肺炎、免疫性腸炎、免疫性肝炎、免疫性心肌炎等病症，嚴重時會導致患者死亡。比如，抑制劑有局限性。「多數癌細胞並不是主要靠PD1-PDL1/L2信號系統，來抑制免疫系統的。如果是別的機制，那PD-1免疫治療就會失效。」

把癌症變成慢性病

癌症可怕嗎？當然可怕。但其實，它並沒有我們想像中那麼可怕——如果你認真了解它。

用李治中教授的一段話結尾吧：

「我們和癌症的戰爭依然長期而艱苦。但戰爭的目標是什麼？不是消滅癌症，也不是治癒癌症，而是把癌症變成慢性病。消滅癌症不現實，絕大多數癌症是老年病，是人體自然老化過程中基因突變的產物。就像我們無法阻止皺紋出現一樣，我們也無法阻止癌症的發生。我們真正的目標，是能用副作用小的治療方法，把癌症變為慢性病，在有效延長病人生命的同時，提高病人生存期的生活質量，這是我對『成功戰勝癌症』的定義。」