2023年8月，北京瑞洋博惠公益基金會、中國罕見病聯盟啟動了「瑞見－罕見病基因檢測資助計劃」（以下簡稱「瑞見項目」），該項目通過減免部分基因檢測費用的方式，幫助罕見病患者實現早診斷、早治療。
通過「瑞見項目」，旨在減輕國內罕見病患者及家庭臨床診治的經濟負擔，推動罕見病診療水平的提升。截至目前，已覆蓋26個省市自治區的60餘家省市級大型醫院，為罕見病患者帶來新的希望。
罕見病是一類發病率、患病率極低的疾病的總稱，全球已知罕見病現已達7000餘種。儘管患病率低，但由於病種多，罕見病患者並不罕見。「瑞見項目」希望通過各界共同努力，減輕患者和家庭的經濟負擔，幫助更多患者提高診斷準確性。
根據項目流程，臨床醫生先進行綜合評估，符合要求的罕見病個人或家庭可以在中國罕見病聯盟微信小程序端申請全外顯子組檢測（WES）資助，經項目辦公室審核通過後，患者僅需承擔資助部分之外的基因檢測費用。