肺动脉高压定义是静息状态下，肺平均动脉压＞25 mmHg或运动时，＞30 mmHg。肺血管阻力持续不断的增加，最终可能导致右心衰竭。如果不及时治疗可能会危及生命。
什么是肺动脉高血压？
肺动脉高压（PH）指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，可导致右心衰竭，可以是一种独立的疾病，也可以是并发症，还可以是综合征。
据病理生理、临床表现和治疗策略，世界卫生组织（WHO）将肺动脉高压分为5类
• 第一类包括 特发性肺动脉高压以及结缔组织疾病、艾森曼格综合征、肝脏疾病、HIV 等疾病相关性肺动脉高压；
• 第二类左心疾病（瓣膜性心脏病、心肌病、缺血性心脏病等）相关性肺动脉高压；
• 第三类呼吸系统疾病或低氧相关性肺动脉高压；
• 第四类血栓或栓塞性肺动脉高压；
• 第五类不明原因和（或）多种因素相关肺动脉高压；
肺动脉高血压的发病原因
肺动脉是血液从心脏到肺部循环的通道，实现血液氧气运送的功能。动脉性肺动脉高压（PAH）和 原发性肺动脉高压（IPAH）患者都患有小动脉狭窄和变窄。
导致动脉狭窄的原因有以下三个原因
1、肺中的最小的动脉有微小血凝块形成，阻止血液流动。
2、动脉壁挤压，使血液流动更加困难。
3、血管细胞增长会导致动脉壁异常变厚。
对于原发性肺动脉高压（IPAH）的原因不明，很多的研究发现其具有基因遗传性，对于有此类家庭病史的人员，需要特别注意。
原发性肺动脉高压的症状有
1、身体活动时呼吸短促。
2、疲劳、头晕、昏晕。
3、四肢肿胀，包括腿和脚踝。
4、胸部有压迫感或疼痛感。
5、 心动过速。
温馨提示
由于原发性肺动脉高压（IPAH）与肺动脉高压（PAH）的治疗只能减缓病情的发展，不能根治，患者进行必要的运动治疗及饮食调节，可以提升患者的生活质量，患者积极进行药物和非药物配合治疗对于延长患者的寿命及生活质量是有益处的。
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