我们离癌症其实近在咫尺。

据不完全统计，仅在我国，每年癌症死亡的人口超过150万。

国家癌症中心的数据：

一个人从40岁开始，患癌概率显著上升，活到74岁，累积患癌率21%，活到85岁，累积患癌率36%。

无独有偶，在重疾理赔的大数据中，女性癌症理赔占重疾理赔的83%，男性也占到了58%。

可以说，只要一个人不是因为其他原因死亡，那么最终有1/3的可能死于癌症。

癌症如此可怕，那它是怎么形成的，又该如何治疗预防呢？一切得从1775年伦敦的一名医生说起。

癌症成因的发现

1775年，伦敦医生波特，发现了一个奇怪的现象：癌症的发生似乎与患者的生活环境和生活方式有关。

• 在伦敦扫烟囱的工人，患阴囊癌的比例，远高于其他人群；
• 在德国东部的沥青土上，很多矿工们患上了肺癌死亡；
• 经常与X射线打交道的人，更容易患上皮肤癌和白血病；

看起来似乎是化学物质或者大剂量的辐射导致了癌症？那正常细胞又是如何变成癌细胞的呢？

100多年过去了，受限于当时的科研条件，人们对仍然此一无所知。

一直到上世纪50年代，沃森和克里克提出了DNA的双螺旋结构后，我们才逐渐发现是基因问题导致了癌症。

人们发现基因是DNA上具有遗传效应的片段，它们会随着细胞的复制而复制。

既然是复制，即便是再精密的仪器，也避免不了出错，更何况人体有几万个基因。

“原癌基因”和“抑癌基因”

我们不得不承认的一个令人难过的事实是，据科学研究表明，在漫长的进化过程中，基因复制发生了很多很多错误，我们人体本身也含有诸多癌症基因。

幸运的是，人体虽然隐藏着癌症基因，但是不一定会活动，我们把它们称作“原癌基因”。

这些“原癌基因”们之所以不会活动，因为受到了克星“抑癌基因”的阻碍。

“抑癌基因”，就相当于是一辆车的刹车；原癌基因，就相当于是车辆的发动机。它不停的分裂繁殖，一旦刹车失灵，就可能发生交通事故，癌症也就有可能发生了。

以著名的抑癌基因P53为例，这是20世纪90年代，美国普林斯顿大学的研究者，莱昂内尔.克劳福德首次发现的。

P53基因，掌控着细胞的生死大权，一旦我们体内的DNA突变了，p53基因就会对受损的DNA进行修复，当细胞被癌症基因控制，开始无节制的生长的时候，P53基因就会杀死癌细胞。

在目前我们已知的100多种癌症中，超过60%以上的癌症，比如大家常见的肝癌、胃癌、乳腺癌等，都是因为人体细胞中的P53基因丢失了。

那P53基因为什么会丢失呢？

据科学研究统计，平均100万个细胞里面，就会出现一个细胞抑癌基因突变。

这样听起来患癌症的概率貌似很低。但是，只要我们活的足够长，活到80岁，甚至更漫长的年纪，我们的身体内会产生40万亿到60万亿个细胞。

在如此庞大的基数面前，人类几乎避免不了抑癌基因的丢失。

好在，即便抑癌基因丢失，真的产生了癌细胞，也不一定会立即危及生命，癌症的发展是有漫长周期的。

癌症是如何致死的？

一个癌细胞群长到大概1毫米大小的时候，人体就不能再给它提供充足的养分和氧气，也不能迅速清理它产生的代谢废物。

这个时候，癌细胞们因为缺少营养而饿肚子。与此同时，我们体内的的免疫系统也会大量杀死癌细胞。所以肿瘤细胞的体积保持不变，这个肿瘤也许会几年甚至几十年都不会发展长大。

但是癌细胞非常聪明，他们为了获得充足的养分，会像卧底一样模仿周围的正常细胞，并且学会正常细胞才有的分泌生长因子功能，从附近的细胞组织中，将毛细血管深入到肿瘤里面，进而获取富含养分和氧气的血液。

这个过程我给大家举个例子：

肿瘤就像是大海中的一座孤岛，岛上资源非常贫瘠，为了生存，肿瘤内部的癌细胞就在离孤岛最近的大陆之间架桥，偷取大陆上的资源，然后养活并且壮大自己，等到肿瘤长大了，就会慢慢的兼并吞掉大陆，最终就会形成致命的癌症。

当癌细胞群增长到直径1厘米的时候，癌细胞的数量会达到10亿多个，这时候是非常恐怖的，这10亿多个癌细胞，他们会转移，比如从胃部转移到肝部，肾脏等等，大约有90%的癌症患者，都是死于癌细胞转移。

所以，目前的癌症多次赔付型重疾险，一定是癌症的转移也能赔付，因为这是个大概率事件。

癌症如何治疗？

既然癌症如此可怕，那我们该如何治疗？

如果说把人类与癌症的对抗看成一场持久战的话，现在至少是战略相持阶段。人类的抗争，已经从小米加步枪的战斗，一路成长到海陆空天全方位的高科技战争。

在这里给大家讲下目前治疗癌症的几种主流方法。

大多数人对癌症的印象就是：切除+放疗/化疗，然后等死。这显然是极大的误解，放化疗对人体细胞算是无差别攻击，虽是无奈之举，但也有很大作用，起码能杀死大量癌细胞。

切除疗法

如果癌细胞没有扩散，而且长在能切的部位，那么切除确实是最好的办法，治愈率非常高，说十拿九稳也不夸张。所以治疗癌症，早发现最重要。

但是，癌细胞组织特别松散，很容易脱落，还隐藏得很深。哪怕只是逃出去很少量的癌细胞，很可能就会东山再起。要知道1克的肿瘤团块，就有10亿个癌细胞。

最麻烦的是，目前任何技术，都无法检测出体内残存的少量癌细胞，更分不出这是手术后残留的，还是手术前扩散的，都得等上三五年再说。

放射性治疗疗法

如果没法手术或者担心手术后有残留，并且癌细胞祸害的区域仍在局部，就可以考虑放疗（化学药物治疗叫化疗，放射性治疗叫放疗）。

传统放疗一般用伽马射线之类的，就像是原子弹轰炸，一定区域内，寸草不生。而且放射线本身也是致癌因子的一种，会增加正常DNA出错的概率，副作用很大。

不过随着技术的进步，有了重离子放疗技术。它就跟跟踪导弹一样，指哪打哪，不像传统放疗打七伤拳，杀敌一千，自损八百。但是费用极高，没有百来万根本用不起，而且极难预约。因此不少优秀的防癌医疗险也都会附加重离子医疗。

化学疗法

如果癌细胞扩散全身或者白血病这类非实体肿瘤，通常就得化疗。

化疗的逻辑是，先找到癌细胞和正常细胞的区别，再开发相应的化学药物。

但是一来癌细胞和正常细胞差别甚微；二来少数癌症本身对化疗药物不敏感，化疗难以取得预期疗效；第三化疗还有诸多副作用，明显可以看到的是经历过化疗的白血病患者头发都掉光了。

靶向疗法

不过时至今日，随着人类对于基因的进一步了解，开始从分子生物学的角度解析癌细胞和正常细胞的不同，通过基因的差异设计药物，这就是靶向药。

以我不是药神里面提到的格列卫为例，它可以作用于三个癌细胞独有的，但是正常细胞没有的位点，从而实现精准剿灭的目的。

可以说格列卫凭借一己之力，将原本是绝症的慢粒白血病变成了类似高血压这样的慢性病，五年生存率超过90%！只要定期吃药，日常生活和普通人没两样，寿命也有保障，是目前最成功的靶向药之一。

话虽如此，癌症也会上演绝地反击的戏码。

癌细胞在不停复制的过程中，也会出现差错，这些差错可能导致癌细胞死亡；也可能会导致原本的特异性位点突变，这个时候，靶向药就会失效。

正如达尔文在《物种起源》里提到的一样，“物竞天择，适者生存”，虽然大部分癌细胞都被靶向药剿灭，但是突变之后的癌细胞不受靶向药的制裁，又开始潜伏、复制。

不得不接受的是，癌细胞在对抗靶向药的过程中也完成了自我的进化。

癌症难以避免，但可以预防

其实，从生物进化学的角度来看，癌症是一个必然事件。就如同草长莺飞、日月更迭一样，是不可逆转的。

旧的事物终将会烟消云散，地平线上也会升起新的朝阳，迟暮的雄师守不住自己的领地，人类的发展也需要注入新的活力。若干年后，我们万般不舍，也终究行将就木。癌症只是加速了这一进程。

否则，癌症基因也就不会一开始就和人类的其它基因相伴相生了。

只不过，在我们年轻力状的时候，该享受生活，该为祖国建设添砖加瓦的时候，需要好好的对癌症进行预防。

例如，注射相关疫苗，少抽烟喝酒，少吃油炸多盐食品，保持良好作息。“管得住嘴，迈得开腿”真的很重要。当然了也需要定时体检筛查防患于未然。

如果实在做不到，咱们也要尽可能把癌症的经济风险转移出去，比如买份保险。经济状况良好，来个重疾保终身；经济不太好，也可以百来块上个医疗险。

总之，生命只有一次，既然来了这个世界，就该好好看看，即便是大梦一场，也不能在年轻的时候被癌症打倒。

但愿这个世界没有癌症和痛苦，大家都能安稳度过一生。

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