再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）作為一種骨髓造血衰竭綜合徵（BMF），根據血象可分為重型再生障礙性貧血（SAA）及非重型再生障礙性貧血（NSAA）。其中，SAA進展相對較快，死亡率僅次於白血病等惡性血液病，治療難度較大。儘早明確診斷，進行干預治療，是改善患者預後的關鍵。
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AA的診斷過程，其實就是明確AA特點，排除其他具有類似特徵疾病的過程。但如骨髓增生異常綜合徵（MDS）這類與AA具有較多相同症狀疾病的存在，仍一定程度上增加了AA診斷的困難。
近年來，學界逐漸明確了免疫機制在AA的發病中具有關鍵作用，在此基礎上，免疫抑制治療（IST）成為AA的一線治療方案，極大改善了AA患者預後。但欲進一步提高IST的療效，準確的診斷仍是重要前提。那麼，如何加強理解AA與MDS的鑑別診斷？除鑑別診斷，在提升AA IST療效方面，臨床還應注意什麼？還可從哪些方面進行優化？
此外，在實際臨床診療中，無同胞全相合供者及老年SAA患者，又應如何適當優化IST方案，使患者獲得良好預後？
本期AA雲醫療網絡會議，天津醫科大學總醫院、中國醫學科學院血液病醫院、中南大學湘雅三醫院、武漢大學中南醫院、大連醫科大學附屬第二醫院、重慶醫科大學附屬第一醫院、聊城市人民醫院、煙台毓璜頂醫院、宜昌市中心醫院等多中心將連線，通過研究進展、臨床實際診療病例的交流、探討，深入交流AA的鑑別診斷思維、AA的IST治療等內容。
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課程時間：2020年4月27日16:30-19:10
特邀嘉賓
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MAT-CN-2004487
Approval Date 2020/4/26