對於近期國家總署發布的公告，黑名單問題引發了大量網友的熱議，終於在4月27日傍晚，市場監管總局公布了非醫用口罩不合格名單：
昨天運去哪已對商務部對12號公告熱點問題進行解答，如有需要請前往了解：《獨家！口罩不在出口白名單里？莫慌！申請渠道已開啟！請相互轉告！》
企業申請產品CE標誌流程如下：
確定產品符合的指令和協調標準
指令是歐盟為協調各成員國現行法律的不一致而制定的法律要求，覆蓋了不同範圍的產品。歐盟協調標準是用於指導產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。
以口罩為例，根據預期用途的不同，分為醫用口罩和個人防護口罩兩種，分別歸屬醫療器械條例EU2017/745（MDR）或醫療器械指令93/42/EEC（MDD）和個人防護設備條例EU2016/425（PPE）進行管理。
防疫醫療物資適用的技術法規和標準要求查詢
醫療物資國內外質量安全標準可登錄「海關總署網站—總署概況—商品檢驗司—政策法規」欄目查詢（不定期更新）。
確定相應的符合性評價程序
按照歐盟規定，不同產品採用不同的評價方式加貼CE標誌，主要有兩種方式：絕大部分產品是製造商採取自我符合性聲明方式，就可以加貼CE標誌；部分風險相對更高的產品需要經過歐盟授權的第三方機構，即公告機構（Notified Body）進行符合性評定後，方可加貼CE標誌。
開展符合性評價
對於不需要公告機構參與的，由製造商委託相關機構對產品進行測試並且檢查其是否符合歐盟相關協調標準的要求。對於需要公告機構參與的，應向具備條件的公告機構提交符合性評價申請。
建立技術文件和質量管理體系
1:技術文件要求：技術文件是歐盟醫療器械指令中很重要的一個事項，它的目的是要求企業準備充份的技術資料和證明，供主管機關抽查，或發生訴訟糾紛時使用。
2:製造商質量管理系要求：質量管理體系可以參照協調性標準ISO 13485:2016進行。需要說明的是：質量管理體系需要參照ISO13485:2016來運行或者審核，但對於公告機構符合性評定來說，ISO13485認證證書並不是必須或者強制的，但多數的製造商都會選擇取得ISO 13485認證證書，這樣可以提高客戶對製造商能滿足法規要求及產品質量保證的信心。
指定歐盟授權代表
對於歐盟境外的製造商（如中國的製造商），需要在歐盟境內授權一個歐盟代表，代替製造商在歐盟進行相關活動，比如在主管當局進行自我聲明產品的登記和不良事件的報告等。製造商需要和授權歐盟代表簽訂協議，並規定各自承擔的職責。
簽署符合性聲明並加貼CE標誌
採用自我符合性聲明方式的：在確保產品符合歐盟相關法規要求後，由製造商簽署符合性聲明，到成員國主管當局註冊登記之後，即可在產品加貼CE標誌進入歐盟銷售。
經公告機構符合性評定方式的：製造商依據CE證書籤署符合性聲明，產品加貼CE標誌後就可以進入歐盟市場。
CE標誌必須按照其標準圖樣，清楚且永久地貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證，則CE標誌必須帶有公告機構的公告號。