在怀孕期间，宝妈要做NT检查和唐氏筛查,这两项检查有什么区别呢？

一、NT检查。

首先来说一下NT检查,也叫“早期唐筛”，全名叫“胎儿颈项透明层厚度检测”。

NT检查其实是检查B超,就是用B超的探头对着胎儿的后脖子部位进行检查。一般在孕11～13+6周进行。

在这个时期，胎儿的后颈部会出现一道透明带,叫做“颈项透明带”，通常情况下，透明带的厚度在3毫米以内正常。

医生们发现，当这个透明带的厚度超过3毫米的时候，某些染色体疾病和先天性心脏病的发病率会升高，比如唐氏综合症胎儿，颈项透明带的厚度通常要大于3毫米。

等过了13+6周，颈项透明带就会被胎儿的淋巴系统吸收，检查时看不见了，所以在12周前后进行检查结果最为准确。

二、唐氏筛查。

下面我们来说一下常说的唐氏筛查，也叫“中期唐筛”，唐氏筛查的时间一般是在怀孕第15～20周，最佳时间是在16～18周之间。唐氏筛查的检查方法是抽孕妇的血液进行检查，是筛查染色体疾病的方法，主要筛查18-三体和21-三体。

什么叫三体呢？正常的人一共有23对染色体，它们都是有编号的，分别是1到23号。每对染色体是两支，如果在哪一对染色体上多出来一支，就叫做三体。

我们平常最常见的就是21-三体，就是21号染色体上多出来一条染色体，也叫先天愚型。这种患儿有着特殊的面容，一般眼距宽，眼裂小，眼角朝上，鼻根低平，头围小，脖子短，身材矮小，易伴先天性心脏病等畸形，白血病发病率也比常人高20-30倍。有个挺出名的演奏家周周就是唐氏儿。

在原来没有进行唐氏筛查的时候，我的一个大学老师曾经生出来一个患唐氏综合征的孩子。一旦这样的小孩出生，会给社会和家庭带来极大的负担，所以进行唐氏筛查非常重要。

抽孕妇的血并不能直接检测出胎儿的染色体，而是要检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型的危险系数，看属于高危风险还是低危风险。

有一些宝妈35岁以上生孩子，光年龄就已经是高危因素，做不做唐筛意义不大。如果孕妇检查结果属于高危风险，还要进行羊水穿刺，提取胎儿的DNA，最终确诊。

NT检查和唐氏筛查所查的内容是不同的，检查的方法也不相同。但是这两项检查有一个共同的地方，那就是都可以对唐氏综合症的胎儿进行筛查。

NT检查和唐氏筛查是对某些疾病的早期筛查，如果在筛查中发现风险较高，引起注意，进一步检查确诊，防止先天畸形儿的出生，是有一定意义的。但是这两种检查都不是最终的确诊手段。

在NT检查和唐氏筛查中得出异常结果，只能说胎儿患某种疾病的几率高，但是并不能说胎儿就是得了这种疾病，只有羊水穿刺可以明确的告诉你，胎儿是不是患有某种疾病。

所以，如果在NT检查中发现异常，或者是唐氏筛查中发现是高危，没有必要马上流产，最好要等羊水穿刺细胞学检查的结果出来以后再做决定。有一部分筛查异常的胎儿在后来的羊水穿刺细肥学检查中发现正常。

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【天使妈咪育儿】妇产科执业医师，执业药师，一手读书写作，一手陪娃成长，坚持科学理念，养育聪明孩子。如果我的文章对您有帮助，欢迎关注、点赞、收藏、评论哦！