首个在全球上市的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）Abraxane，自2005年获FDA批准上市以来，已行销50多个国家，先后获准用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌的临床治疗1-3。作为原研药物，Abraxane自2009年进入中国用于乳腺癌治疗以来，凭借其鲜明的优势，得到患者的广泛认可。
有效性
“靶向化疗”使得肿瘤组织有效药物浓度提高33% 4
乳腺癌总有效率比传统紫杉醇提高近100% 5
安全性
以白蛋白替代有毒溶剂作为药物载体
纳米制剂无需激素预处理6-10
经济性
输注时间仅需30分钟，方便门诊给药
门诊化疗相比住院化疗每次可节约医疗费用6343元，减少8天住院时间11
Abraxane进入中国市场十年来，依托持续稳定的产能供应与完善的进口药品供应链系统，覆盖了全国近100个城市及1000家医院，累计治疗患者超过25,000名。截至2019年4月底，Abraxane已在我国12个省完成了降价，从5510元/100mg降至3350元/100mg，降幅近40%。稳定的供应保障、可承担的药物价格，是增强患者获得感的基础。
随着肿瘤免疫治疗时代的来临，白蛋白紫杉醇因其不需要激素预处理的独特优势，避免了激素对于免疫治疗疗效的影响，加之其高效的肿瘤选择性富集作用，使其成为免疫治疗的最佳拍档，为肿瘤患者带去更多选择与希望。IMpassion130研究证实，白蛋白紫杉醇联合PD-L1抗体，在转移性三阴乳腺癌的一线治疗中，客观缓解率达53.8%12，将患者中位总生存期从15.5个月延长至25个月13。
提高药物可及性，是最真情的告白。肿瘤免疫联合疗法，是更多肿瘤患者的未来。让我们共同携手，持续努力，惠及更多中国患者。
白蛋白紫杉醇Abraxane进入国家医保目录，期待您的支持！
[1] 马培奇.新颖蛋白结合微粒药物紫杉醇新制剂Abraxane在美首次获准上市[J].中国医药技术与市场,2005,6:1-3.
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