这只是已有半世纪历史的铁箱，被称作为“铁肺”。铁肺是可以帮助小儿痳痹症患者呼吸的机器。机器尾部有一个“泵”，负责制造正负压来使肺部扩张从而强迫肺部工作。至今全球还在使用铁肺的人不超过8位。来自美国得克萨斯州的 Paul Alexander就是其中一位。今天“5分钟看世界”为你带来： Paul 是如何在铁箱里生存了67年的故事。我的频道专注和大家分享各种奇人异事，和大家一起增长见识。如果您觉得从这篇文章还不错，请记得三连击 点赞，评论加关注。
让我们先来简单了解一下小儿痳痹症的历史。1952年小儿痳痹症席卷美国，造成58,000人遭受传染。当中有21,269人陷入瘫痪，3,145人因病离开人世。直到3年后的1955年病毒学家 Jonas Salk成功硏发了小儿痳痹症的疫苗才得以制止这恶魔般的疾病。小儿痳痹症是当时高风险传染疾病。它可以摧毁及痳痹人体的手脚与肺部的呼吸肌，从而让人们失去呼吸的基本能力。铁肺是当时医院的唯一解药，病人需要完全依靠铁肺来生存。因此他们都很害怕停电。只要一停电，他们就可能会在睡梦结束自己的生命。所以，护士在停电后就必须手动来操作铁肺，成为了病人们的守护天使。唯有护士在身旁病人才会觉得安心。
Paul现年已经73岁，在铁箱里活了67年。曾经的他平均每一天可以有部分的时间在铁箱外面活动。可是现在他随着年龄增长身体衰弱了许多，所以他只能长期躺在铁肺里。一直以来他都是自己住，单单用嘴就可以完成很多东西。他的嘴会咬着一个塑料棒来帮他在计算机打字。他用这样的方式在2017年完成了属于自己的回忆录。Paul的身旁有名看护人员.她会帮忙做一些他自己无法完成的事情.例如,剃胡须及开关铁肺。
Paul在6岁的时候就患上了小儿痳痹症，颈部以下都完全瘫痪。他醒来的时候以为自己已经不在人世了。他说他自己就好像躺在一个箱子里，而且一切都让他觉得很陌生。他可以感受到心跳但却已经无法呼吸，这让他对未来感到前所未有的恐惧。对Paul而言可以正常好好呼吸已经变成了世界上最珍贵的奢侈品。他需要重新开始学习呼吸，花了很多年才会用嘴把空气吸进喉咙再把空气逼进肺部。虽然学习过程很困难，但是他没有想过要放弃。Paul发奋图强力争上游不惜一切带着铁肺去上课,并出去旅游让自己看看世界。他认为铁肺不应该是—个负担，反而倒认为铁肺必须跟随他的脚步。虽然瘫痪不能走动，但是Paul杨言他所看过的世界一定不比普通人少。Paul随后完成了学业并成为了一名辩护律师。他的家中挂满了一些奖状和铁肺一起生活多年的照片。
铁肺来自1928年由两名哈佛大学教授研究并制造出来的。疫苗出现以后，美国患上小儿痳痹症的人数降至161人。因此铁肺在不久后就停产了。到21世纪，厂商也没有再售卖零件和提供维修服务。铁肺每日每夜都陪伴着Paul，在找不到零件又无人懂得维修的情况下，逐渐磨损并老化的铁肺让Paul步步走向生命的终点。幸好在2015年Paul通过好友的帮助下，在网上上传了一个求救的视频，希望可以找到一个懂得维修铁肺的机械师。皇天不负有心人，一个叫 Brady Richards的机械师碰巧在家中也有—款旧式的“铁肺”。之后他联络上了 Paul并帮忙翻新快要损坏的铁肺。经过了那么多年，的确需要一些新发明来代替这个笨重的铁箱。但根据Paul表示没有一个新发明可以像铁肺一样让他呼吸得那么顺畅。
Paul是一个开朗及积极向上的人，因此令他烦恼的事情不多。活到了73岁真正困扰他的是小儿麻痹症会再次卷土重来。Paul成功对抗了病魔而活出自己想要的生活。可是他还是无法否认小儿痳痹症是一个非常恐怖的噩梦。小儿痳痹症到现在为止都没有办法根治，只有靠着疫苗来预防。而Paul不明白为什么世界上还会有人反对使用疫苗。小儿痳痹症让他走过艰辛之路。他宁愿接受疫苗所带来的未知数，也不愿意见到下一代与小儿痳痹症相遇.
从Paul的真实经历，我们能感受到他满满的正能量.他从6岁开始直到今天，从来没有因为自己的遭遇而停止向前的毅力、善良、及力求进步的态度感动了很多我。Paul有一个铁肺，但同时也拥有着像黄金般珍贵的意志力，像钻石般坚强无比的心。我们也要明白疫苗对于小儿痳痹症的重要性。试想想如果今天一位小儿痳痹症带菌者搭乘了飞机，而飞机上来自世界各地的乘客有人没有注射疫苗，那么病毒就会向世界扩散。或许很多人会认为小儿痳痹症已经是过去式。但事实上，在地球的某处还有很多人因为这个疾病而比普通人还要更努力活着的人。这世界上有很多事情我们没有看见但不代表它没有在发生
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