“瑞见-罕见病基因检测资助计划”已覆盖26省市

原标题：“瑞见-罕见病基因检测资助计划”已覆盖26省市

2023年8月，北京瑞洋博惠公益基金会、中国罕见病联盟启动了“瑞见－罕见病基因检测资助计划”（以下简称“瑞见项目”），该项目通过减免部分基因检测费用的方式，帮助罕见病患者实现早诊断、早治疗。

通过“瑞见项目”，旨在减轻国内罕见病患者及家庭临床诊治的经济负担，推动罕见病诊疗水平的提升。截至目前，已覆盖26个省市自治区的60余家省市级大型医院，为罕见病患者带来新的希望。

罕见病是一类发病率、患病率极低的疾病的总称，全球已知罕见病现已达7000余种。尽管患病率低，但由于病种多，罕见病患者并不罕见。“瑞见项目”希望通过各界共同努力，减轻患者和家庭的经济负担，帮助更多患者提高诊断准确性。

根据项目流程，临床医生先进行综合评估，符合要求的罕见病个人或家庭可以在中国罕见病联盟微信小程序端申请全外显子组检测（WES）资助，经项目办公室审核通过后，患者仅需承担资助部分之外的基因检测费用。