2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于9月27日—10月1日在西班牙巴塞罗那召开，ESMO大会是欧洲最负盛名和影响力的肿瘤学会议。
本文将今年ESMO年会上公布的多项重磅研究进行了总结。
肺癌
IMpower 110研究
对不适合化疗联合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说，免疫检查点抑制剂单药治疗仍然是有吸引力的治疗选择。IMpower110研究旨在评估阿特珠单抗对比铂类（顺铂或卡铂）联合培美曲塞或吉西他滨用于经PD-L1筛选的IV期NSCLC患者的疗效，首次证实了对于PD-L1高表达的NSCLC患者，阿特珠单抗一线治疗完胜化疗，给未来一线NSCLC患者提供了免疫单药治疗的新选择。
CheckMate 227研究
III期CheckMate 227研究旨在评估双免疫联合治疗方案(纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗)对比化疗用于晚期一线NSCLC患者（组织学类型包括鳞癌和非鳞癌）的疗效。该研究为晚期NSCLC患者提供了一线“去化疗”的治疗选择，是双免疫联合治疗在肺癌领域的新突破，研究结果同步发表在《NEJM》杂志（影响因子：70.670）。
2019 ESMO | 肺癌相关热点研究集锦——免疫治疗篇
IMpower133研究
30年来，依托泊苷+顺铂或卡铂（EP方案）一直是广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的标准治疗方案。随着IMpower133研究和CASPIAN研究结果的陆续公布，小细胞肺癌的一线治疗终于迎来了新突破。基于IMpower133之前的结果，阿特珠单抗+卡铂+依托泊苷于2019年3月获FDA批准用于ES-SCLC患者的一线治疗。今年ESMO大会上公布了其探索性分析结果。
CASPIAN研究
在2019年WCLC上，III期CASPIAN 结果显示，德瓦鲁单抗+依托泊苷+顺铂或卡铂可显著改善ES-SCLC的OS，联合组的中位OS达到13个月。今年ESMO年会上，CASPIAN研究进一步公布了最新分析，包括首次进展模式、PD-L1表达对疗效的影响和患者报告结局（PRO）。
2019 ESMO | CASPIAN更新：进展模式、PRO这些分析是否仍支持德瓦鲁单抗+EP方案？
乳腺癌
KEYNOTE-522研究
基于相关研究，FDA授予帕博利珠单抗+化疗突破性药物资格用于高危早期TNBC患者的新辅助治疗。KEYNOTE-522研究首次前瞻性评估了新辅助帕博利珠单抗+化疗序贯帕博利珠单抗用于早期TNBC患者的疗效和安全性。
KEYNOTE-119研究
既往研究显示，帕博利珠单抗在转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）中显示出有潜力的活性和可控的安全性。KEYNOTE-119旨在评估帕博利珠单抗对比化疗在经治mTNBC患者中的疗效和安全性，但结果似乎不尽如人意。
2019 ESMO | 帕博利珠单抗在三阴性乳腺癌中的成与败
MONARCH-2研究
Abemaciclib单药和联合治疗已获FDA批准用于内分泌治疗失败后的HR +/HER2-晚期乳腺癌。MONARCH-2研究的首次结果中，Abemaciclib+氟维司群可延长绝经期或围绝经期、既往内分泌治疗耐药的晚期HR+乳腺癌的PFS。今年ESMO年会上的OS结果显示联合方案可延长患者生存期达9.4个月，结果同步发表在《JAMA Oncology》（影响因子：22.416）。
MONALEESA-3研究
III期MONALEESA-3研究旨在评估瑞博西林+氟维司群用于绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗或二线治疗的疗效和安全性，其初步研究结果显示，瑞博西林+氟维司群能显著改善患者PFS。今年ESMO年会上公布的数据显示，在CDK4/6抑制剂+内分泌治疗的一系列III期研究中，该一线联合治疗为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来了最长的PFS。
2019 ESMO | 氟维司群+CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-晚期乳腺癌中大获成功！
卵巢癌
PRIMA研究
尼拉帕利是首个获批可用于所有复发性卵巢癌维持治疗的口服PARP抑制剂，NOVA研究已证实了其在所有人群包括gBRCA突变和野生型人群中二线维持治疗的疗效和安全性，QUADRA研究也证实了其在所有人群中后线治疗的临床获益。今年ESMO年会上，PRIMA研究公布了尼拉帕利用于复发性卵巢癌一线维持治疗的结果，并同步发表在《NEJM》杂志（影响因子：70.670）。
PAOLA-1研究
PAOLA-1/ENGOT-ov2是首个评估PARP抑制剂+贝伐珠单抗用于晚期卵巢癌一线维持治疗的研究。在一线贝伐珠单抗维持治疗中加用奥拉帕利显著改善了晚期卵巢癌的PFS，而tBRCA突变和HRD阳性患者亚组的PFS获益更明显。
VELIA研究
VELIA研究旨在评估维利帕尼加至卡铂和紫杉醇，序贯维利帕尼单药用于高级别浆液性癌维持治疗时的疗效和安全性，不论突变状态如何，维利帕尼加用到一线卡铂+紫杉醇治疗中，且单药维持治疗时，明显改善了所有新诊断HGSC患者的PFS，研究结果同步发表在《NEJM》杂志（影响因子：70.670）。
2019 ESMO | PARP抑制剂，如何在晚期卵巢癌的一线维持治疗中大显身手？
黑色素瘤
CheckMate 067研究
伊匹木单抗作为首个获批的免疫检查点抑制剂，使初治黑色素瘤患者的3年OS率达到了26%。CheckMate 067旨在评估纳武利尤单抗+伊匹木单抗或纳武利尤单抗对比伊匹木单抗用于晚期黑色素瘤的疗效和安全性，既往数据显示，纳武利尤单抗联合治疗的3年和4年生存率分别为58%和53%。今年ESMO年会公布了本研究的5年随访结果，结果同步发表在《NEJM》杂志（影响因子：70.670）
CheckMate 238研究
III期CheckMate 238旨在评估纳武利尤单抗对比伊匹木单抗用于可切除黑色素瘤辅助治疗的疗效和安全性。既往结果显示，与伊匹单抗相比，纳武利尤单抗可改善可切除III / IV期黑色素瘤患者的RFS，且3级或4级的不良事件发生率较低。今年ESMO年会上公布了随访36个月的结果。
2019 ESMO | 黑色素瘤重磅研究5年随访结果荣登《NEJM》杂志
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