2015年下半年，我親愛的老爹出現了進食困難的情況。但一直沒有特別在意，直到一年後才勉強去醫院做檢查。中間治療過程老爹堅強樂觀並積極配合，可是到今年4月，他終究是離開了。雖然留下了遺憾，但我也想把老爹的經歷和心得分享給大家和其他病友家屬，大家相互扶持，對抗癌症，成功一個算一個，堅決不向它低頭!
2016年6月的樣子，距離老爹進食困難的情況已經差不多有一年了，可是一直沒有重視，所以檢查的時候已經晚了。當時胃鏡提示是食管中下段占位，胃鏡病理示：食管鱗癌。這就確診了，醫生表示，其實像老爹這樣的情況，如果是早期，可以直接在內鏡下剝離，且復發率很低。後悔不已，所以說癌症早發現才是王道，一定要記得這句話。
確診之後便開始治療，但老爹患有風濕性心臟病、心室內陳舊性血栓，所以當地的三甲醫院考量過後沒有進行手術。我不知道這個決定對後續的生存期是否有影響，但也只能選擇相信醫生。雖然自己一直認為，能手術儘量手術，手術是治療癌症成功率最高的方法。
醫生告知我們，鼻咽癌對放療敏感，並跟我們解釋了其他一堆，沒太聽懂。之後就開始放療了。放療過程肯定是很辛苦的，老爹的放療是三維適形調強放射治療，一共30次60個治療量。之後複查胃鏡顯示食管占位消失，於是就改後口服化療藥物卡培他濱2療程。但老爹對化療藥物反應太大，最後也因為不能耐受而終止了。
於是醫生又給老爹換了口服化療藥，改成替吉奧，老爹對這個藥反應還行。於是吃了6療程。只是之後複查CT，發現兩肺及縱隔多發轉移灶，致主氣管受累，因此需要再次行放療，共計25次50個治療量。
好在這次放療後，轉移病灶轉向穩定了，也就是病情暫時控制住了。
每個人對化療藥物的反應是真的不一樣，並且化療有的見效有的沒效，這是無法控制的，只能靠嘗試。
時間一轉眼到了2018年了，老爹一直定期複查，只是2018年11月的時候，複查發現淋巴轉移壓迫了肺部，並且受到淋巴結壓迫的折磨，右手右腳都腫起來了。此時的病情已經嚴重了，可是放療、化療，甚至靶向藥物，都已經無法控制病情了。
今年4月，老爹走了。一切的一切，我覺得是源於對最初症狀的馬虎大意，才導致了後面病情的無法控制。如果早一點去檢查，早一點發現和治療……可是沒有如果。老爹走了，願那邊沒有癌症的痛苦。