首個在全球上市的注射用紫杉醇（白蛋白結合型）Abraxane，自2005年獲FDA批准上市以來，已行銷50多個國家，先後獲准用於乳腺癌、非小細胞肺癌、胰腺癌的臨床治療1-3。作為原研藥物，Abraxane自2009年進入中國用於乳腺癌治療以來，憑藉其鮮明的優勢，得到患者的廣泛認可。
有效性
「靶向化療」使得腫瘤組織有效藥物濃度提高33% 4
乳腺癌總有效率比傳統紫杉醇提高近100% 5
安全性
以白蛋白替代有毒溶劑作為藥物載體
納米製劑無需激素預處理6-10
經濟性
輸注時間僅需30分鐘，方便門診給藥
門診化療相比住院化療每次可節約醫療費用6343元，減少8天住院時間11
Abraxane進入中國市場十年來，依託持續穩定的產能供應與完善的進口藥品供應鏈系統，覆蓋了全國近100個城市及1000家醫院，累計治療患者超過25,000名。截至2019年4月底，Abraxane已在我國12個省完成了降價，從5510元/100mg降至3350元/100mg，降幅近40%。穩定的供應保障、可承擔的藥物價格，是增強患者獲得感的基礎。
隨著腫瘤免疫治療時代的來臨，白蛋白紫杉醇因其不需要激素預處理的獨特優勢，避免了激素對於免疫治療療效的影響，加之其高效的腫瘤選擇性富集作用，使其成為免疫治療的最佳拍檔，為腫瘤患者帶去更多選擇與希望。IMpassion130研究證實，白蛋白紫杉醇聯合PD-L1抗體，在轉移性三陰乳腺癌的一線治療中，客觀緩解率達53.8%12，將患者中位總生存期從15.5個月延長至25個月13。
提高藥物可及性，是最真情的告白。腫瘤免疫聯合療法，是更多腫瘤患者的未來。讓我們共同攜手，持續努力，惠及更多中國患者。
白蛋白紫杉醇Abraxane進入國家醫保目錄，期待您的支持！
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