【科技前沿】
本報上海4月20日電（記者顏維琦）人類的神經系統包含成百上千種不同類型的神經元細胞。在成熟的神經系統中，神經元一般不會再生，一旦死亡就是永久性的。神經元的死亡會導致不同的神經退行性疾病，視神經節細胞死亡導致的永久性失明和多巴胺神經元死亡導致的帕金森病是尤為特殊的兩類。如何在成體中再生出特異類型的神經元，一直是全世界眾多科學家努力的方向。
日前，《細胞》雜誌發表中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心楊輝研究組的科研成果，該項研究成功運用RNA靶向CRISPR系統CasRx，特異性地在成年小鼠的穆勒膠質細胞中下調Ptbp1基因的表達，首次在成體中實現了視神經節細胞的再生，並且恢復了永久性視力損傷模型小鼠的視力。同時，該研究還證明了這項技術可以非常高效且特異地將紋狀體內的星形膠質細胞轉分化成多巴胺神經元，並且基本消除了帕金森病的運動症狀。該研究將為未來眾多神經退行性疾病的治療提供一個新的途徑。
需要指出的是，雖然科學家們在實驗室里取得了重要進展，但是要將研究成果真正應用於人類疾病的治療，還有很多工作要做。人類的視神經節細胞能否再生？帕金森患者是否能通過該方法被治癒？這些問題有待全世界的科研工作者共同努力去尋找答案。
來源：光明日報