從本周開始，美國的醫療系統如果懷疑患者可能感染了新型冠狀病毒2019-nCoV，需要將樣本送到美國疾病控制和預防中心（CDC）進行檢測。北京時間2月5日，美國食品和藥物管理局(FDA)發布了一份緊急使用聲明，允許將新開發的檢測方法作為試劑盒分發給具有CDC資質的實驗室。
FDA專員Stephen Hahn在該機構的聲明中說：「自疫情首次爆發以來，我們一直與我們在美國政府和全球各地的合作夥伴緊密合作，努力加快關鍵醫療產品的開發和供應，以幫助儘快結束這次疫情。目前來看，這仍然是一種不斷發展的情況，能夠將這種診斷測試分發給有資質的實驗室是在保護公眾健康方面向前邁出的關鍵一步。我們與CDC的合作對於快速開發和促進這一診斷測試的使用至關重要。FDA仍然堅定地致力於利用我們的監管工具、專業技術和科學知識，促進關鍵醫療產品的供應，以儘可能迅速、安全和有效的方式應對此次疫情。」
截至今天，2019-nCoV已導致超過六百人人死亡，三萬多人患病。自從去年12月2019-nCoV在中國武漢開始流行以來，中國和其他地方的研究人員競相對該病毒基因組進行測序和分析，以為其設計診斷、開發疫苗和治療的方法。
2019-nCoV的檢測被批准用於緊急用途的速度，遠遠快於過去十年中用於其他流行病檢測的速度。例如2014年的伊波拉檢測，是在西非爆發伊波拉疫情大約七個月後才推出的。2019-nCoV的檢測被批准用於緊急用途的速度，遠遠快於過去十年中用於其他流行病檢測的速度。位於日內瓦的非營利組織創新診斷基金會的執行長Catharina Boehme告訴說：「疫情已成為新的常態。因此，衛生組織和政府已經為在疫情爆發早期共享病毒樣本奠定了基礎。我們在如何應對疫情方面發生了真正的文化轉變，變得更加透明和共享。」
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