新華社北京4月24日新媒體專電 外媒稱，在監管機構批准加速試驗後，德國生物新技術公司將成為首個進行新冠肺炎疫苗臨床試驗的歐洲企業。
據英國《金融時報》網站4月22日報道，這家總部設在美因茨的公司自今年1月以來一直在研製疫苗，並在小鼠身上進行了早期試驗。
該公司這次將在200名年齡在18歲至55歲之間的健康志願者身上測試4種不同版本的原型疫苗，目標是在一年內製造出合格疫苗。
如果試驗結果理想，在第二階段試驗中將有數千名志願者——其中一些人出現新冠肺炎嚴重症狀的風險較大——接受疫苗接種。
負責監督德國臨床試驗的保羅·埃爾利希研究所所長克勞斯·齊丘特克教授說，第一階段試驗將耗時3到5個月。
在納斯達克上市、12年前創建的生物新技術公司約有400名員工負責該項目，該公司在盤前交易中股價上漲了近45%。
報道稱，製藥巨頭輝瑞公司上個月與生物新技術公司簽署了研發和分銷協議，輝瑞也將在美國進行疫苗試驗，但須經監管部門批准。
生物新技術公司還從上海一家公司獲得了1.35億美元投資，以便產品在中國商業化。該公司說，「預計很快」就會得到美國的批准。
生物新技術公司執行長兼創始人烏烏爾·沙欣說：「我們從項目啟動到臨床試驗的速度表明了項目各方的高度參與。」
沙欣表示，公司正以最快的速度推進項目，要「與時間賽跑，而不是彼此競爭」。
保羅·埃爾利希研究所22日說，未來幾個月將開始對候選疫苗展開進一步的臨床試驗。
該研究所還說：「這僅僅是全球第四個獲批進行新冠肺炎疫苗人體試驗的項目。這同時也是朝著儘快在德國研製出高效、安全的新冠肺炎疫苗，並向全世界提供疫苗邁出的重要一步。」
生物新技術公司是使用信使核糖核酸研發疫苗的兩家德國企業之一，信使核糖核酸攜帶使人類細胞製造蛋白質的指令，有望以此對抗疾病。