2009年6月19日，杨伟在孝感市道桥镇卫生院剖腹产下了一对双胞胎，但在场的医护人员却个个面色凝重。
谁也没想到，这竟然会是一对坐骨连体婴儿。下半身完全相连，躯体呈直筒状，连性别都无法确认，实在是太罕见了！
所有人的心中都不禁冒出了一个疑问：这两个孩子以后要怎么办？
连体双胞胎
张建军和杨伟是湖北省孝感市云梦县的一对普通夫妻。妻子杨伟自怀孕以来，就辞职在家，安心养胎。丈夫张建军则在汉口打工，靠每月一千出头的工资养家糊口。
自从得知怀上的是一对双胞胎后，一家人就决定要以孩子为重，再苦再累都要保证孩子能健康出生。所以夫妻二人十分注意孕期的饮食和环境，也按时做了产检。
本以为只要生下孩子，日子就会慢慢好起来。可他们做梦也没想到，之前6次产检都显示正常的孩子，现在生下来竟然是一对连体婴儿！
更让人痛心的是，她们还是罕见地坐骨连体婴儿。据有关数据显示，世界上75%的连体婴儿都是胸腹相连，像她们这样坐骨相连的仅占5.9%，出现的几率不足两百万分之一。
两个孩子的下半身大面积相连，不得不共用骨骼、消化、泌尿、生殖等系统的多个器官，畸形情况十分严重，在我国也属首例。
她们只能相对躺着，双腿相互交错，不能像别的孩子一样随意活动。如果有一个乱动了，另一个就会因为动作的牵扯而痛得哇哇大哭。
身为母亲，杨伟每天光是看着她们，就忍不住流眼泪。因为在她看来，孩子是她带到这个世界上来的，受这样的苦也都是因为她。
家里的亲朋好友听闻这件事后，纷纷赶来了医院。虽然已经有所准备，但当他们真的看到这一对孩子时，还是不免露出了惊讶的神情。一些更了解他们经济情况的人，也大都试探着劝他们放弃。
可孩子既然已经来到了这个世界上，做父母的又怎么可能舍得放弃她们呢？如果连救都不救，就让她们离开，那就枉为人父，枉为人母了。所以不管别人说什么，夫妻二人都坚持要给孩子争取活下去的机会。
考虑到孩子出生的医院只是一个县城的卫生院，不具备后续治疗的能力，他们决定带着孩子去一家更大的医院。但是当时国内还没有出现过这样的病例，所以辗转下来，竟没有一家医院敢进行收治。
一时的受挫并没有让他们放弃，无论如何，生活还要继续。两个孩子共用排泄器官的情况下，那些对于人来说最简单的本能活动，对她们而言，却极具风险。
所以杨伟必须时时刻刻地关注着两个孩子的情况，唯有丈夫下班回来，她才能稍微歇一口气，一家四口一起出门散散步。每当这时，他们总能看到两个孩子的笑脸，一身的压力也随之散去不少。
后来，他们的故事被新闻报道后，一名叫鲁峰的志愿者主动找上了门。当他看到两个婴儿的情况时，他不由地心里一紧，当即就决定，一定要想办法帮帮他们。
回去以后，鲁峰就向志愿者协会的成员讲述了他的所见所闻，并发动大家，帮忙筹集资金、寻找医院。正所谓“众人拾柴火焰高”，在大家的帮助下，资金反而成了最先解决的问题。
相比之下，要找到一家能完成分离手术的医院，才是最难的一件事。连体婴儿的分离手术在我国虽然也有过先例，但那些孩子的情况，远没有这对坐骨连体婴儿严重。
面对这台世界级难度的手术，几乎没有医院敢贸然接下。但是志愿者们并没有在拒绝中灰心，而是一家一家地联系，问完了市内医院，就问省内医院。
直到他们联系到武汉协和医院时，才终于被接收了。各地的相关专家，在了解到孩子的情况后，也受邀赶往了协和医院。
杨伟夫妇二人接到消息后，连夜带着孩子住进了医院。两人连日来的阴霾一扫而空，激动得又哭又笑，见到医生和志愿者就止不住地说谢谢。
与此同时，一系列复杂的检查也随之展开了。
分离
医生首先确认的就是，这是一对小姐妹。其他过于专业性的检查指标，杨伟夫妇难以看懂，但他们总算知道这两个孩子的性别了，也终于可以给孩子们取名了。
抱着美好的期待，他们给姐姐取名为张玲，妹妹取名为张珑，希望两个孩子以后可以玲珑可爱。
随后，进一步的检查结果也出来了。姐妹俩都有着独立的心脏、肾脏、肝脏，他们的食管、小肠、胃和骨骼也各自独立，但是全部直结肠、肛门和尿道是共用的，膀胱也相连。
也就是说，虽然她们的重要器官都各自独立，符合分离手术的条件，但她们却只能有一个人拥有健康的消化系统，另一个则需要长期携带尿袋和粪袋生活。即使完成手术，也可能会出现皮肤兜不住内脏的情况。
为了让两个孩子的皮肤能够在手术后包裹住自身的器官，医生嘱咐杨伟，每天要把两个孩子“对折”3次，每次10分钟，每隔1个小时就要挤压盆骨10分钟，增加腹部和臀部皮肤的张力。
但是这个过程对于孩子们来说，却极其痛苦。每次稍微一动，两个孩子就会一起大哭。夫妇二人看得心如刀割，却又不得不这么做。身为母亲，杨伟哪怕是跟着一起哭，也要逼自己“下狠手”。
好在时间长了之后，她们的皮肤张力变大，姐妹俩也慢慢适应了这样的拉伸，不用再从早哭到晚了，一家人也过起平淡的生活。
他们本以为这种安稳可以持续到时机成熟的那一天，但是天不遂人愿，意外终究还是发生了。
在专家们还在进一步研究手术方案时，两个孩子突然出现了排泄困难的问题。这对于正常孩子来说甚至都算不上问题的问题，却引起了双胞胎消化系统的感染，出现肠道梗阻、肠道、肾感染。
在姐妹俩持续高烧不退的情况下，如果不立即手术，很可能一个也保不住。事已至此，专家们已经没有时间再研究了，只能按目前最好的手术方案进行手术。
据主刀专家汤绍涛介绍，手术将分为两期，第一期保证两个孩子分开并存活，第二期再进行泌尿生殖道、肛门成形的重建。
在分离过程中，不仅要注意生理的分离，还要注意心理的分离。因为她们是连体双胞胎，所以她们的生理和心理都有着密切的关联。
分离后，她们生理上的链接被切断，很可能也会导致其中一个死亡或者两个都无法存活。
2009年11月17日，手术从早上7点30分开始，协和医院包括18名教授在内的33名医护工作者分成了5组进行“接力”手术。麻醉之后，由汤绍涛教授主刀。
此时医生们才发现，双胞胎姐妹体内的情况比他们预计的还要复杂很多。在之前的检查结果中，姐妹俩是各自拥有自己的输尿管的。但现在的情况却是，姐妹俩身上长的是对方的输尿管！
这样一来，医生就必须通过手术，把她们的输尿管调换过来，手术的风险也因此大幅增加。
除此之外，两个人还只有一个尿道括约肌。而人一旦缺失尿道括约肌，就会大小便失禁。更重要的是，这是无法切分的，只能给一个孩子。
医生一致认为，两个孩子必须至少保住一个，所以应该给生命体征和发育情况都更好的姐姐。尽管这对妹妹来说很不公平，可这是最好的选择。
张建军夫妇虽然难过，但还是答应了。就这样，原本预计6个小时就能完成的手术，最后竟然用了11个小时。
直到下午6点39分，这对连体双胞胎，才终于被分开，成为两个单独的孩子。紧接着，泌尿外科、普外科、整形外科的专家组轮番上阵，开始对她们原本共用的直肠、尿道等器官进行分离修复。
经过漫长的等待，手术室的灯终于暗了下来。杨伟和张建军顿时紧张得站了起来，直到听到了那句“手术成功”，他们才松了一口气，喜极而泣。
新生
分离两年后，姐姐张玲进行的第二次手术，手术后基本与正常女孩没有差别。2016年，妹妹张珑也进行了第二次手术，但暂时还需要插着尿管生活。
据她们的妈妈杨伟说，两个孩子一岁的时候学会了叫妈妈，一岁半的时候学会了走路。姐姐性格沉稳，最常说的话就是“我要让着妹妹”。虽然妹妹需要带着尿袋和粪袋生活，但她反而比姐姐更活泼、更闹腾。
两姐妹的关系很好。2011年，姐姐做第二次手术时，妹妹虽然才两岁，但当她看到姐姐进手术室后，她一下就坐不住了，一直指着手术室又哭又闹，直到姐姐出来才肯罢休。
后来妹妹因为手术，需要推迟一年上小学，姐姐也非要等她一起，和她读同一个班。上学以后，有时候会有小朋友嘲笑妹妹，姐姐也总是会保护她，告诉她：“你一点也不臭。”
2019年6月，为了庆祝姐妹俩“单飞”十周年，武汉协和医院的医护人员为她们准备了一个特殊的生日会。
此时的玲珑姐妹已经上小学三年级了，医院对她们来说，依旧是一个无比熟悉的地方。她们跟随父母，隔着很远就在喊：“汤伯伯！”
边喊着，她们还一前一后地跑到了汤绍涛教授面前，大声说道：“汤伯伯，我们想你啦！”
汤教授看着她们，露出了欣慰的笑容，然后一如既往地拉着姐妹俩比身高，看着妹妹要稍微矮一些，他就鼓励她，要多吃饭。
活泼的妹妹笑着跑开了，拉着姐姐跑到了小儿外科的护士长面前，兴奋地喊道：“大妈妈好！”
护士长蹲下身，一手抱一个，像寻常长辈一样，询问起她们的学习成绩，结果两个小女孩都争着夸自己的成绩更好，逗得现场的人都哭笑不得。
杨伟也感慨，如果没有好心人的帮助，他们一家人也不会有现在的幸福生活。那时他们只能靠丈夫每个月挣的一千多块钱维持温饱，如果大家没有伸出援手，他们也许真的坚持不到最后。
当年的一期手术，社会捐款筹集了20万元，协和医院减免了20万元。手术后，每个月光是两姐妹的奶粉、纸尿裤、打针吃药的费用，加起来就有四五千元。他们夫妻根本负担不下来，最后还是靠媒体和鲁峰发动的捐款，才没饿着姐妹俩。
等到二期手术时，社会各界的好心人已经为孩子筹到了40万元的手术费。由企业家组成的武汉青联火炬行动同学会，也在政府的支持下，在武汉、孝感等地方举办了多场慈善义演，并把所有门票收入都捐给了他们，让他们可以进行后续的治疗。
后来，哪怕是两姐妹的手术成功了，非亲非故的鲁峰也依旧为她们的成长四处奔走。逢年过节，还会专门来看望两姐妹，带她们去游乐场玩，还给她们买礼物。每次两姐妹看到他，都会开心地喊“干爸爸”。
12年过去了，当年的连体婴儿已经在大家的保护下，长成了两个亭亭玉立的少女，她们乐观积极，善良懂事，家里还多了一个新生的小弟弟。
如今，对于所有人来说，最大的期盼就是，等妹妹到青春期，然后再进行第三次手术。只要做了这次手术，她就可以摆脱身上的管子和袋子，轻松快乐的生活了。