灵魂拷问:美国死了100万人,他们吃了辉瑞新冠药没有?

2023-01-10   抱朴财经

原标题:灵魂拷问:美国死了100万人,他们吃了辉瑞新冠药没有?

美国死了100万人,这些人中的绝大多数死于辉瑞新冠药诞生之前。
中国官方确认辉瑞新冠药对部分患者有效,这个官方包括国家药监局、国家卫健委。
美国有需要的患者一直在吃辉瑞新冠药,美国政府是大客户,美国患者是免费吃。

作者:今纶

因为最近写关于辉瑞的文章,所以很多人来质问我:“美国因新冠死了100万人,他们为什么不用辉瑞的药?

我认为这个质问非常犀利,而且我也一度怀疑美国佬的智商,是啊,你们为什么不用。

然后我认真去做了一番研究,注意,为了避免不必要的争论,我在本文用的所有新闻、资料、数据都来自于官方媒体,我不用任何外媒、自媒体的资料,尤其不相信美国人,大家满意了吧。

01 美国因新冠死亡100万人

首先,美国是因为新冠死了100万人吗?

是的,而且是美国官方确认的。

澎湃新闻(这个是绝对的官方媒体)在2022年5月17日以标题《美国CDC:新冠死亡人数确认超100万,65岁以下超25万》予以报道,其中,至少90%的死亡病例中,COVID-19是主要原因。

也就是说,从2020年2月1日至2022年4月30日,美国自己承认新冠死亡人数超100万,我提醒大家注意这个时间点,因为这个统计数据是截至2022年4月30日

也有人说,美国确认新冠死亡的标准是如何如何,为了这个,我去查看了美国疾控中心的官方视频,其核心观点是:如果死者由多种原因导致死亡,只有根本致死原因是新冠,才能算是死于新冠

也就是说:这100万人死亡,美国疾控中心认为杀手就是新冠。

所以,关于标准,我也不再讨论。

02 辉瑞新冠药是2021年底才获批

回到经典提问:美国因新冠死了100万人,他们为什么不用辉瑞的药?

要回答这个问题,首先要搞清楚辉瑞新冠药是什么时候被允许投放市场的。

观察者网在2021年12月23日推送了一则消息《辉瑞“Paxlovid”获FDA批准,成美国首个新冠口服药》。

主要内容就是确认一个事实:据美国食品和药物管理局(FDA)当地时间2021年12月22日消息,辉瑞公司的口服新冠药“Paxlovid”当天成为了美国首个获批的口服抗新冠病毒药物。

注意,这个时间点距离2022年4月30日已经非常近,只有4个月的时间。

而且把药铺下去还需要时间,所以,如果我们只要学过小学数学就知道:

从2020年到2021年底,因为新冠死亡的美国人根本就没有机会吃辉瑞新冠药,见都没见过,因为还没生产出来,即使生产出来了,也需要批准才能推向市场,这个逻辑很简单吧。

死亡的那100万人大多数是在从2020年2月到2021年底死亡的,第一,时间段够长,有两年;第二,前期的病毒株确实比较凶猛,这个说法可以接受吧。

03 辉瑞新冠药对部分新冠患者有效

辉瑞新冠药到底有没有用呢?

首先我要说,这是一种处方药,不是每个人都需要,但有些人确实需要,这个需要医生把握。

在我看来,它不是“神药”,只是治病的药。

我依然只用官方媒体确认的说法,不直接用任何美国人、美国机构的说法:

《每日经济新闻》在2022年12月28日的报道显示:

辉瑞新冠药Paxlovid的临床数据显著好于默沙东的Molnupiravir——临床研究结果显示,在出现症状的3天内服Paxlovid,患者住院或死亡的风险能降低89%,在5天内服药则可降低88%。

该报在同年7月31日也引用过以下结论:

Paxlovid仍然是目前为止效果最好的新冠药物之一。据2021年12月辉瑞公布的Paxlovid三期试验最终结果:发病5天以内服药,与安慰剂组相比,住院/死亡风险减少88%,病毒载量下降约10倍。

我友情提醒一下,《每日经济新闻》创刊于2004年12月9日,是由国家新闻出版总署批准成立的一家全国公开发行的财经类日报,不是什么野路子媒体。

澎湃新闻在2022年12月19日的报道显示:

辉瑞新冠口服药Paxlovid今年(2022年)2月获批在中国上市。根据国家药监局介绍,这是一款口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

需要强调一句的是:国家药监局是根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。

1月6日,国家卫健委发布《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》,抗病毒治疗内容中包括奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即辉瑞新冠药“Paxlovid”)。

图源:新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)

也就是说国家药监局、国家卫健委都认可辉瑞新冠药确实对部分新冠患者有效(不是所有),所以,把要不要用这个药的权限交给医生,让医生去判断。

国家药监局、国家卫健委的专业人士,以及目前正在投放该药的北京、上海、广州、香港、澳门以及其他各省市的专业人士,肯定比普通网民更清楚辉瑞新冠药到底有没有用。

我们只能相信医生和专业机构,这话没错吧。

04 美国人免费吃辉瑞新冠药

核心问题:美国人到底有没有用这个药?

现在很多网民说美国人没有用这个药,我们同样用新闻和事实说话。

财联社在2022年5月31日推送了一篇新闻,标题是《辉瑞Paxlovid在美国成为治疗新冠主选药物》。

内容是“辉瑞公司开发的新冠药已成为美国治疗新冠的最主要处方药,该药的供应情况已经改善,有更多的药房售卖该药。根据药物数据公司Iqvia Holdings的数据,截至5月6日,对于辉瑞公司抗病毒药物Paxlovid开出的处方总数在美超过41.2万张”。

虽然这篇文章是转载自华尔街日报,但我相信财联社一定会去核实新闻的真实性,不会随随便便就发出来。

财联社由上海报业集团主管主办,持有《互联网新闻信息服务许可证》的主流财经新闻集团和财经通讯社,可不是什么境外势力。

《第一财经》2022年7月29日推送新闻《辉瑞新冠口服药物销售额反超默沙东,上半年卖出了96亿美元》。

里面非常详细地点出“2022年第二季度,辉瑞新冠口服药Paxlovid实现销售额81亿美元,其中,美国市场就卖出了45亿元。

辉瑞新冠口服药在美国一个季度就卖出了45亿元,美国人不吃这药的证据、说辞从何而来?这可是公开的财报数据!有文化有知识很重要!

美国人为什么吃得起这个药呢?因为是免费的。

美国目前还处于“公共卫生紧急状态”(至少将维持到4月前), 只要确认某人是新冠阳性,就可以免费开这个药。

据官方媒体《界面新闻》在2021年11月18日转载路透社的报道:辉瑞宣布同美国政府签署价值52.9亿美元的协议,将在2022年前提供1000万个疗程的新冠口服药Paxlovid,价钱是530美元一个疗程。

财联社在2022年12月14日的消息显示,辉瑞公司已与美国政府达成协议,美国政府将额外购买370万个疗程的新冠口服药物Paxlovid。一共20亿美元,一个疗程540美元,还涨了10美元,相当于人民币3654元一个疗程(按1月10日的汇率计算),比在中国内地销售的价格要高。如果某美国人被确认是新冠阳性,免费吃药。

所以,自从辉瑞新冠药诞生以来,美国人只要有需要,一直在吃,而且是政府采购,免费吃,并没有某些人说的那种情况:美国人不吃,专门坑中国人。

总结一下

美国死了100万人,这些人中的绝大多数死于辉瑞新冠药诞生之前。

中国官方确认辉瑞新冠药对部分患者有效,这个官方包括国家药监局、国家卫健委。

美国有需要的患者一直在吃辉瑞新冠药,美国政府是大客户,美国患者是免费吃。

强调一点:

辉瑞新冠药不是什么人都能吃,辉瑞官方网站的主页对此有明确限制条件,作为处方药,吃不吃以及怎么吃,要听医生的

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