距离2019年执业药师考试仅剩101天了，仔细算算，时间确实不多了。小编为大家整理了执业药师西药的记忆口诀，能够帮助大家记忆！具体如下：
一、药理学糖皮质激素小结
(记忆方法，八个四)
1.构效关系有四：基本结构为甾核
(1)C3的酮基、C20的羰基及C4-5的双键是保持生理功能所必需；
(2)C17上有-OH；C11上有=O或-OH；
(3)C1～2为双键以及C6引入-CH3则抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱；
(4)C9引入-F，C16引入-CH3或-OH则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱。
2.四大生理作用：
升糖、解蛋、分脂、保钠。
3.分四类：
短效(的松类)、中效(尼松类)、长效(米松类)、外用(氟松类)
4.四大抗作用（超生理剂量）
抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克
5.对血液及造血系统的作用，四多一少：
(1)嗜酸粒细胞及淋巴细胞ˉ，治急性淋巴细胞性白血病。
(2)红细胞-、血红蛋白-，治再障。
(3)血小板-，治血小板减少症。
(4)中性粒细胞-，治粒细胞减少症。
6.不良反应：
(1)四个一：一进，一退，一缓，一反。
一进：类肾上腺皮质机能亢进症（柯兴氏综合症）。
一退：肾上腺皮质萎缩和分泌功能减退。
一缓：伤口愈合迟缓。
一反：停药反跳现象。
(2)四诱发：
诱发或加重感染。
诱发或加重糖尿病、高血压。
诱发或加重溃疡病。
诱发或加重精神病。
7.四用法：
(1)小量替代：肾上腺皮质机能减退等 。
(2)大量突击：严重感染或休克。
(3)正量久用：自身免疫疾病、炎症后遗症等。
(4)两日总量一次晨用。
二、执业药师药理学记忆口诀
1、抑制胃酸分泌药
胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌；
壁细胞分泌h+,是通过h+-k+-atp 酶将细胞内h+泵出细胞外。
h2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺h2 受体结合，m1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能m1 受体，h+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞h+-k+-atp酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。
拟胆碱药毛果芸香碱：为m受体直接兴奋瞳孔括约肌上的m受体使瞳孔小；
毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的m 受体，同样引起瞳孔缩小。
这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。
脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水分向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。
受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类
作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药
利尿强度最大：速尿、利尿酸等
易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应
作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药
利尿强度中等：氢氯噻嗪
易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症
作用于远曲小管和集合管的利尿药
利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。
由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
4、青霉素的抗菌谱
“链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。
包括溶血性链球菌、敏感的金葡菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和疽杆菌等。
5、镇痛药的主要药物功效和副作用
“成瘾吗啡度冷丁，镇痛镇静抑呼吸，镇咳常用可待因，绞痛配伍阿托品。”
6、局麻药
“普鲁利多丁卡因，钠流受阻麻神经，穿透强度有差别，临床使用防过敏。”
7、头孢菌素的名称可记为
坐林拉定安便，服刑梦多可罗，他的曲颂赛吾派头，比吾痞啰。
分别对应：一代中的头孢唑林、头孢拉定、头孢氨苄 二代中的头孢呋辛、头孢孟多、头孢克洛 三代中的头孢他定、头孢曲松、头孢噻乌、头孢哌酮 四代中的头孢吡乌、头孢匹罗
8、氯霉素的抗菌谱可记为
老眼（昏花），（儿女）厌养，伤（心）寒（心）复伤（心）寒（心），你可知？
分别指细菌性脑膜炎和脑脓肿、眼部感染、厌氧菌感染、伤寒和副伤寒、立克次体。
9、大发作
卡马西平，苯妥英苯巴比妥林米酮 小发作：乙琥胺
10、阿托品化看扩瞳
唇干舌燥面转红 心率增快罗音失 到此用药减或停。