【据美国国防军事视听媒体中心网站1月19日报道】1月19日，在美国马里兰州德特里克堡生物实验室，由美陆军医学物资研发管理局与BioFire Defense生物公司联合研制的用于新冠病毒检测的新型测试产品“BioFire COVID-19测试-2”获得美国食品和药物管理局（FDA）的510（K）许可，允许该产品用作新冠病毒检测的体外诊断设备。该款产品可在大约45分钟内检测出 COVID-19 病毒 。
测试过程中，医疗人员需要将患者鼻咽拭子样本置入病毒保存液中，再将其液体装入“BioFire COVID-19测试-2”柔性袋中并放置在FilmArray测试仪器上（BioFire Defense生物公司研制的呼吸道检测仪）与计算机连接。“BioFire COVID-19测试-2”袋中的化学物质自动与样本中可能存在的新冠病毒核酸序列发生反应，由FilmArray 测试仪器实时检测，最终在45分钟内通过连接的计算机显示测试结果。
作者：聂永喜
编辑：赵 霄
注：原文来源网络，文中观点不代表本公众号立场，相关建议仅供参考。
更多精彩内容，请回复关键词查看：
综合分析
战略与规划
科技管理
国防创新
军事理论
人工智能
陆军
海军
空军
航天
网络空间
电子信息
核武器
高超声速
无人系统
精确打击
防空反导
新概念武器
生物与医学
战例与演习
先进材料
制造
基础科学
技术
先进动力
与能源
试验鉴定
军事科学院军事科学信息研究中心微信平台
觉得不错，请点在看