近日，在波兰华沙召开的欧洲艾滋病大会上(EACS 2023)，一项小型试点研究的结果显示，在抗病毒治疗中断的艾滋感染者中，Budigalimab让大部分人病毒反弹延迟，或维持低病毒载量。Budigalimab是一种单克隆抗体，可阻断PD-1。该研究结果进一步证明了PD-1抑制剂在功能性治愈上的潜力。
PD-1是一种受体，正常情况下，它会抑制T细胞活性，阻止免疫系统攻击人体自身组织。研究人员表示，理论上PD-1抑制剂可能会逆转T细胞衰竭，恢复其在感染者体内的功能，也可能作为一种潜伏逆转剂，将病毒逐出细胞。Budigalimab (ABBV-181)由艾伯维(AbbVie)公司开发，是一种研究性的PD-1抑制剂，目的是在不用抗病毒治疗(ART)的情况下，实现持久性HIV抑制，也就是艾滋缓解或功能性治愈。
在这项名为M19-939 (NCT04223804)的研究中，Budigalimab以每两周一次的频率，通过静脉注射方式给予参与者，每次注射剂量为10毫克，总共进行了四次注射。在完成治疗的9名参与者中，6名参与者出现了病毒反弹延迟，和/或无ART的病毒抑制，其中2人被认为是治疗后控制者。
在这2人中，一人在ART中断后，病载无法检测状态维持了约50天，然后增加到约350个拷贝，随后下降并在19个月里持续抑制病毒在100个拷贝以下。另一人在治疗中断后约20天出现了病载高峰，达到约700拷贝，随后迅速下降，并在18个月里持续抑制病毒在200拷贝以下。
“我们发现，在有限时间内以超低剂量给予Budigalimab的耐受性良好，”研究人员总结道：“基于这些结果，我们认为有必要对Budigalimab(10毫克)进行下一步研究。”