唐氏篩查之前,還有一項胎兒排畸檢查,准媽媽們別錯過了!

2020-09-18     哈囉寶貝

原標題:唐氏篩查之前,還有一項胎兒排畸檢查,准媽媽們別錯過了!

在整個懷孕過程中,我們會經歷好幾項關於胎兒排畸的檢查,如NT超聲檢查、唐氏篩查、羊水穿刺等。其中最熟悉的應該就是唐篩了,但其實在唐篩之前,也就是孕11-14周的時候做的NT檢查,它也是排畸檢查中重要的一環,准媽媽們千萬不要錯過時間了哦!

一、什麼是NT 檢查?

NT是胎兒頸後透明層的簡稱,是指胎兒後頸部皮下組織內液體積聚的厚度,一般來說,NT數值如果超過3㎜,胎兒染色體異常以及心血管異常的風險較高。所以,NT厚度數值越高,胎兒發育異常的可能性就越高。

作為唐氏篩查之前的排畸檢查,NT檢查的結果也是唐篩的診斷依據之一。如果NT檢查時發現胎兒可能存在某方面的異常,唐篩時需要重點關注。

二、NT檢查的最佳時間?

從胎兒的發育情況來看,孕11周以前,胎寶寶的個體還比較小,超聲檢查的結果可能不太準確。如果超過孕14周,胎兒頸後透明層可能已被身體吸收,此時做NT檢查可能無法獲得準確的數據。

所以,一般建議在孕11-14周做NT檢查。

三、NT檢查有哪些注意事項?

說到孕期檢查,准媽媽都擔心有沒有什麼注意事項由於沒有提前做好準備,導致白跑一趟。

做NT檢查時的注意事項並不多,不需要空腹,也不用憋尿,如果檢查時寶寶不配合可以出去走動一下或吃點東西再回來檢查,這一點跟四維彩超時的注意事項比較相似。

四、NT檢查和唐篩有什麼區別?

有的准媽媽可能覺得,反正都是要做唐篩的,何必現在做NT檢查呢?

NT檢查主要是通過腹部超聲掃描來初步判斷胎兒的發育情況;唐篩則是通過早晨的空腹靜脈血來測定,並結合準媽媽的孕周、懷孕年齡、孕期增重等數據來計算胎兒發育異常的風險值。

所以,這兩項檢查可以認為是不同階段不同手段的進階篩查。

而且,NT檢查只能初步判斷胎兒患上唐氏綜合徵的機率,並不能確定寶寶是否一定是唐氏兒。如果NT檢查高危,一般醫生會建議進行羊水穿刺或臍靜脈穿刺,通過胎兒染色體核來進一步分析。

五、NT檢查異常,胎兒發育一定有問題嗎?

當然不是!

產檢結果異常,孕媽們都會十分緊張。但是,NT增厚並不能說胎兒發育就一定有問題。雖然NT增厚跟胎兒染色體異常有一定關係,但宮內感染、胎兒早期水腫也是可能導致NT增厚的。

所以,NT檢查時若發現數據異常,應根據醫生的建議進一步檢查,首先排除染色體異常的可能!

結語:

整個孕期,我們需要經歷的孕檢項目很多,准媽媽們首先要放鬆心態,孕檢前和孕檢過程中都不要太緊張,有時候心情也會影響到檢查結果呢!作為唐氏篩查前的初步排畸檢查,你注意過NT檢查嗎?

文章來源: https://twgreatdaily.com/zh-cn/Wg2EoHQBeElxlkkaDL6c.html