距離2019年執業藥師考試僅剩101天了，仔細算算，時間確實不多了。小編為大家整理了執業藥師西藥的記憶口訣，能夠幫助大家記憶！具體如下：

一、藥理學糖皮質激素小結

(記憶方法，八個四)

1.構效關係有四：基本結構為甾核

(1)C3的酮基、C20的羰基及C4-5的雙鍵是保持生理功能所必需；

(2)C17上有-OH；C11上有=O或-OH；

(3)C1～2為雙鍵以及C6引入-CH3則抗炎作用增強、水鹽代謝作用減弱；

(4)C9引入-F，C16引入-CH3或-OH則抗炎作用更強、水鹽代謝作用更弱。

2.四大生理作用：

升糖、解蛋、分脂、保鈉。

3.分四類：

短效(的松類)、中效(尼松類)、長效(米松類)、外用(氟松類)

4.四大抗作用（超生理劑量）

抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克

5.對血液及造血系統的作用，四多一少：

(1)嗜酸粒細胞及淋巴細胞ˉ，治急性淋巴細胞性白血病。

(2)紅細胞-、血紅蛋白-，治再障。

(3)血小板-，治血小板減少症。

(4)中性粒細胞-，治粒細胞減少症。

6.不良反應：

(1)四個一：一進，一退，一緩，一反。

一進：類腎上腺皮質機能亢進症（柯興氏綜合症）。

一退：腎上腺皮質萎縮和分泌功能減退。

一緩：傷口癒合遲緩。

一反：停藥反跳現象。

(2)四誘發：

誘發或加重感染。

誘發或加重糖尿病、高血壓。

誘發或加重潰瘍病。

誘發或加重精神病。

7.四用法：

(1)小量替代：腎上腺皮質機能減退等 。

(2)大量突擊：嚴重感染或休克。

(3)正量久用：自身免疫疾病、炎症後遺症等。

(4)兩日總量一次晨用。

二、執業藥師藥理學記憶口訣

1、抑制胃酸分泌藥

胃酸分泌機制：內源性組織胺、胃泌素和乙醯膽鹼與胃粘膜壁細胞組織胺受體、胃泌素受體和乙醯膽鹼能受體結合後能刺激胃酸分泌；

壁細胞分泌h+,是通過h+-k+-atp 酶將細胞內h+泵出細胞外。

h2受體阻斷藥（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）與組織胺h2 受體結合，m1 受體阻斷藥（哌侖西平）阻斷膽鹼能m1 受體，h+泵抑製藥（奧美拉唑）抑制壁細胞h+-k+-atp酶，皆能抑制胃酸分泌而用於治療消化性潰瘍病。

2、毛果芸香鹼、毒扁豆鹼、甘露醇和噻嗎洛爾都可以治療青光眼，這些藥物作用機制不同，都有相同的藥理效應。

擬膽鹼藥毛果芸香鹼：為m受體直接興奮瞳孔括約肌上的m受體使瞳孔小；

毒扁豆鹼：為膽鹼酯酶抑制劑，抑制膽鹼酯酶活性，使乙醯膽鹼堆積，作用於瞳孔括約肌上的m 受體，同樣引起瞳孔縮小。

這兩種藥使瞳孔縮小，虹膜拉向中心，根部變薄，前房角間隙變大，使房水回流通暢，故能降低眼內壓。

脫水藥甘露醇：通過迅速提高血漿滲透壓，促使組織間液水分向血漿轉移而產生脫水作用，降低青光眼患者眼內壓。

受體阻斷藥噻嗎洛爾能減少房水生成，治療青光眼，而無縮瞳和調節痙攣等不良反應。

3、按作用於腎小管不同部位把利尿藥分為三類

作用於髓袢升支粗段髓質部和皮質部的利尿藥

利尿強度最大：速尿、利尿酸等

易致水、電解質紊亂（含低血鉀症）、耳毒性和胃腸道反應

作用於髓袢升支粗段皮質部的利尿藥

利尿強度中等：氫氯噻嗪

易致低血鉀症、高尿酸血症和高血糖症

作用於遠曲小管和集合管的利尿藥

利尿作用較弱：螺內酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保鈉排鉀作用可引起高血鉀症。

由此可見，屬於同一類型的利尿藥物，其作用部位、作用機制、利尿強度和不良反應大致相同。

4、青黴素的抗菌譜

「鏈葡螺放白肺炭（廉頗落荒白灰灘）」。

通過說戰國時期趙國名將廉頗詐敗誘敵「落荒」逃到「白灰灘」一舉殲敵的故事。

包括溶血性鏈球菌、敏感的金葡菌、螺旋體、放線菌、白喉桿菌、肺炎球菌和疽桿菌等。

5、鎮痛藥的主要藥物功效和副作用

「成癮嗎啡度冷丁，鎮痛鎮靜抑呼吸，鎮咳常用可待因，絞痛配伍阿托品。」

6、局麻藥

「普魯利多丁卡因，鈉流受阻麻神經，穿透強度有差別，臨床使用防過敏。」

7、頭孢菌素的名稱可記為

坐林拉定安便，服刑夢多可羅，他的曲頌賽吾派頭，比吾痞囉。

分別對應：一代中的頭孢唑林、頭孢拉定、頭孢氨苄 二代中的頭孢呋辛、頭孢孟多、頭孢克洛 三代中的頭孢他定、頭孢曲松、頭孢噻烏、頭孢哌酮 四代中的頭孢吡烏、頭孢匹羅

8、氯黴素的抗菌譜可記為

老眼（昏花），（兒女）厭養，傷（心）寒（心）復傷（心）寒（心），你可知？

分別指細菌性腦膜炎和腦膿腫、眼部感染、厭氧菌感染、傷寒和副傷寒、立克次體。

9、大發作

卡馬西平，苯妥英苯巴比妥林米酮 小發作：乙琥胺

10、阿托品化看擴瞳

唇乾舌燥面轉紅 心率增快羅音失 到此用藥減或停。