2023進博會 | 填補原發性輕鏈型澱粉樣變治療空白,楊森創新藥亮相進博

2023-11-10     搜狐健康

原標題:2023進博會 | 填補原發性輕鏈型澱粉樣變治療空白,楊森創新藥亮相進博

出品 | 搜狐健康

作者 | 吳施楠

編輯 | 袁月

在第六屆中國國際進口博覽會(以下簡稱,進博會)期間,楊森攜手各領域專家共同啟動了中國輕鏈型澱粉樣變跨學科多方聯盟,旨在協同各方力量,探討覆蓋診斷、治療、預後等患者診療的全病程管理模式,合力構建一個「以患者為中心」的醫療生態。該聯盟的成立基於楊森旗下創新藥物達雷妥尤單抗注射液(兆珂速)在中國的上市。

據了解,雷妥尤單抗注射液用於聯合硼替佐米、環磷醯胺和地塞米松治療新診斷的原發性輕鏈型澱粉樣變患者,同時也用於多發性骨髓瘤的治療,涵蓋不適合自體幹細胞移植的新診斷患者、以及經一線或多線治療後疾病復發的患者。

原發性輕鏈型澱粉樣變是一種致命的罕見血液病,會累及患者各個器官,尤其是心臟、腎臟、肝臟、外周神經系統及胃腸道。AL的主要治療目標是通過深度和持久的血液學緩解幫助患者實現器官緩解並延長生命。雷妥尤單抗注射液提供了一種兼顧靶向腫瘤漿細胞和調節免疫微環境的獨特機制,為臨床醫生提供了新的治療方案,助力患者獲得持久深度的緩解,顯著提高無進展生存期。

作為首個獲批用於治療原發性輕鏈型澱粉樣變(AL)的創新解決方案,兆珂速在華上市標誌著AL治療領域迎來了里程碑式的重大進展,填補了該領域多年以來的治療空白。經臨床驗證,兆珂速能幫助患者實現快速、深度的血液學緩解和器官緩解。目前,國內外指南均將基於兆珂速的D-VCd方案用於治療新診斷的AL患者列為首選治療方案之一。

此外,兆珂速的上市也標誌著我國多發性骨髓瘤領域迎來又一個重要里程碑。

多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞疾病,多發於中老年人。由於無法完全治癒,患者需要持續就醫,這也意味著很多患者會花費大量時間在院治療。因此,患者迫切需要更便捷的治療方式,幫助他們做好長期的疾病管理、提高用藥依從性,從而進一步規範日常治療。臨床研究顯示,達雷妥尤單抗注射液可顯著改善多發性骨髓瘤患者的療效,降低患者的疾病進展和死亡風險,延長無進展生存期,且安全性可控。

楊森中國總裁黃琛(Cherry Huang)女士表示:「憑藉創新的治療機制和便捷性優勢,兆珂速的上市有助於推動提升患者治療體驗、改善患者生命質量,為更多原發性輕鏈型澱粉樣變和多發性骨髓瘤患者帶去新的希望。楊森致力於通過持續拓展產品管線提升患者服務水平和能力,不斷滿足中國患者亟待解決的治療需求。我們在兩大漿細胞疾病領域的持續投入,充分彰顯了公司對血液腫瘤患者的長期承諾。未來,我們將持續加速創新治療方案的落地和服務模式的升級,確保我們的突破性成果能夠惠及更多患者。」

文章來源: https://twgreatdaily.com/zh/b52106a37b6810e5c8ea21806879aa09.html