近日，武漢出現的新型冠狀病毒肺炎已確診41例，致1人死亡。預防病毒我們要知道這些...
病毒免疫是醫學界最棘手的問題之一。
疫苗是個重要的成功案例，但只能防疫一部分已知的病毒。
另一個方法是使用阻止病毒複製的抗病毒藥，而且，如果使用及時還能用於治療當時的感染。
然而，開發安全的抗病毒藥物很困難，因為病毒會劫持宿主細胞來進行複製，因此藥物干擾也會損害宿主細胞。
病毒種類繁多
這兩種方法都要面臨一個問題，即病毒種類繁多。
比如，一半以上的普通感冒由鼻病毒家族引起的，而該家族有至少160種不同亞型。只為了治癒一種疾病而研發100多種疫苗是不切實際的，而無論如何，還有其他的病毒能引起感冒。
更複雜的是，許多病毒會發生變異，從而產生耐藥性或抵抗免疫力。
這就是為什麼病毒學界的一個重要目標，是開發對多種病毒有效的「廣譜」抗病毒藥物。
新蛋白或能研發出多效藥物
史丹福大學的微生物學家Jan Carette和他的同事在9月份發表於《自然微生物學》（Nature Microbiology）的一篇文章中稱，他們發現了一個人類基因，其編碼的一種蛋白對於多種腸道病毒發揮功能起關鍵作用，腸道病毒屬也包括了鼻病毒。人類細胞和小鼠實驗表明，許多腸道病毒在沒有這種宿主蛋白的情況下都無法複製。這項工作可以為研發有效對抗多種疾病的抗病毒藥物鋪平道路——包括大多數普通感冒——並為病毒如何利用宿主自身的細胞材料提供新的線索。
關鍵的SETD3蛋白
研究者創建了一個細胞庫，每個細胞都缺乏不同的基因，這些基因橫跨整個人類基因組。研究團隊觀察了在感染後繼續增殖的細胞中缺失了哪些基因，重點關注了少數幾個基因缺失，這些基因的缺失阻礙了兩種病毒的傳播。除了兩個能產生腸道病毒所需蛋白質的基因外，還有一個鮮為人知的基因：SETD 3，它編碼一個同名蛋白。
給這些小鼠注射柯薩奇病毒和EV-A71兩種病毒，這兩種病毒都能導致致命的神經系統疾病，包括癱瘓和腦炎。而缺乏SRTD3的小鼠表現出對這兩種病毒的免疫力。
他們得出兩種可能的結論：病毒用一種獨特的方式使用SETD3，或者，它們利用了SETD3還未被發現的功能。後者意味著SETD3的靶向藥物可能會有不可預見的副作用。
哥倫比亞大學的微生物學家Vincent Racaniello說：「要想知道我們是否能研發出靶向該蛋白的抗病毒藥物，還需要多年的努力。即使這在老鼠模型上可行，也不代表適用於人類。」唯一能確定SETD3靶向藥是否對人類有毒性的方法，就是進行小型的臨床試驗。
本文來自：環球科學