本報訊 （記者陳紅）10月8日，記者從正大天晴藥業集團獲悉，公司與武漢友芝友生物簽署獨家許可與合作協議，將通過引進友芝友生物研發的雙抗1類新藥M701，並推動該藥物儘快上市，造福廣大惡性胸腹水患者。
據正大天晴介紹，公司將獲得M701在中國大陸地區的開發、註冊、生產和商業化的獨家、可分許可的許可。M701目前處於臨床Ⅲ期，擬被開發用於腫瘤引起的惡性胸水（MPE）和惡性腹水（MA）的治療，是國內首個自主開發並進入臨床試驗階段的CD3/EpCAM雙特異性抗體。
弗若斯特沙利文數據顯示，中國每年預計有超過60萬名新發惡性胸腹水患者，超10%的癌症患者在臨床病程中會出現惡性胸腹水。
據了解，惡性腹水的治療一直是個棘手問題，目前臨床仍以穿刺引流聯合局部胸腹腔灌注藥物為主，局部治療藥物選擇有限，缺乏有效的標準治療方案，存在巨大的未滿足需求。正大天晴表示，與目前臨床主要治療方案相比，M701安全性和療效更優，有望成為胸腹水治療的標準方案。
值得一提的是，今年上半年，正大天晴已有3款腫瘤領域1類創新藥獲批上市，同期國內第一。公司認為，此次引進M701，將進一步完善其在腫瘤領域的布局，預計M701的銷售峰值將突破20億元人民幣，有望成為腫瘤領域下一個重磅產品。
（編輯 王江浩）
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