華東醫藥前三季度凈利增17%,司美格魯肽減重適應證臨床試驗申請獲批

2024-10-24     澎湃新聞

華東醫藥 視覺中國 資料圖

手握多款GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)藥物的華東醫藥交出了營收凈利雙增的三季報。

10月24日晚間,華東醫藥股份有限公司(華東醫藥,000963)發布2024年第三季度業績報告,前三季度營業收入314.78億元,同比增長3.56%,歸母凈利潤25.62億元,同比增長17.05%,歸母扣非凈利潤24.82億元,同比增長14.9%。

單季度來看,第三季度營業收入105.13億元,同比增長5.03%,歸母凈利潤8.66億元,同比增長14.71 %,歸母扣非凈利潤8.57億元,同比增長16.93%。

華東醫藥三季報數據

華東醫藥業務主要包括醫藥工業、醫藥商業、醫美、工業微生物四大板塊。商業板塊貢獻收入最多,前三季度營業收入205.71億元,同比增長1.38%,累計凈利潤3.23億元,同比增長2.09%。工業板塊前三季度營業收入99.41億元(含CSO業務),同比增長10.53%,歸母凈利潤 21.4億元,同比增長14.49%。

但華東醫藥被外界關注的的不少亮點都在工業板塊,尤其是在內分泌領域,華東醫藥布局了多款大火的GLP-1藥物。此前,華東醫藥的生物類似藥利拉魯肽已經在國內獲批糖尿病、減重適應證。

目前,華東醫藥還在推進司美魯肽生物類似藥的研究進展。三季報提到,司美格魯肽注射液糖尿病適應證已完成Ⅲ期臨床研究全部受試者入組,預計2024年第四季度獲得主要終點數據並遞交pre-BLA(預生物製品上市許可申請)溝通。10月10日,華東醫藥曾公告稱,司美格魯肽注射液臨床試驗申請獲得批准,同意本品按生物類似藥途徑開展體重管理適應證臨床試驗。

在GLP-1創新藥方面,目前華東醫藥管線中有一款口服小分子GLP-1受體激動劑HDM1002。三季報顯示,該藥已完成用於超重或肥胖人群的體重管理適應證Ⅱ期臨床研究全部入組,預計於2024年10月獲得頂線結果,預計2024年第四季度進行pre-Ⅲ期溝通;同時已完成糖尿病適應證II期臨床研究首例受試者入組。

此外,華東醫藥還有GLP-1R/GIPR 雙靶點長效多肽類激動劑HDM1005,目前正在中國開展的Ia 期、Ib期臨床試驗進展順利,預計於2024年第四季度獲得Ia期臨床研究報告、Ib期(第一部分)臨床試驗的頂線結果,並計劃於2025年初啟動II期臨床試驗;控股子公司浙江道爾生物科技有限公司在研的FGF21R/GCG/GLP-1靶點的多重激動劑DR10624目前正在紐西蘭開展肥胖合併高甘油三酯血症的Ⅰb/Ⅱa期臨床試驗;同時,重度高甘油三酯血症的國內II期臨床已啟動,目前已完成首例受試者入組及給藥。

在醫美板塊,華東醫藥前三季度營業收入19.09億元(剔除內部抵消因素),同比增長1.9%。其中國內醫美全資子公司欣可麗美學營業收入9.09億元,同比增長10.31%。

近期,華東醫藥在醫美板塊的一起官司同樣受到行業關注。10月11日,華東醫藥(000963.SZ)旗下「伊妍仕」公眾號發布訴訟聲明,稱一款國產「少女針」侵犯自身發明專利權。

根據聲明,華東醫藥子公司欣可麗美學於近日向上海智慧財產權法院就被告山東采采醫療科技有限公司、山東穀雨春生物科技有限公司、山東采采醫療科技有限公司上海第一分公司就其注射用聚己內酯微球面部填充劑商業化行為侵害發明專利權糾紛一案提起民事訴訟,上海智慧財產權法院已於10月10日正式受理,並於近日向欣可麗美學送達了《案件受理通知書》。

對此,穀雨春及子公司采采醫療10月11日也發布回復聲明稱,不存在任何侵犯專利權利的行為。截至發聲明之日,公司未收到任何法院關於侵害發明專利糾紛訴訟的傳票、應訴通知書以及舉證的通知書等材料。如收到,公司將嚴肅應對,維護公司正當權益。

10月24日收盤,華東醫藥報33.78元/股,跌0.35%,市值592.6億元。

文章來源: https://twgreatdaily.com/zh-tw/0aecd5b5009cfa8df93a05e5ae01238e.html