北京商報訊 10月9日，由阿斯利康和第一三共聯合開發和商業化的優赫得（注射用德曲妥珠單抗）獲中國國家藥品監督管理局附條件批准，用於治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統治療的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，標誌著我國HER2突變晚期NSCLC正式步入了精準治療時代。
在德曲妥珠單抗獲批之前，國內尚無任何HER2靶向藥物獲批用於NSCLC治療。同濟大學附屬東方醫院腫瘤科主任周彩存教授表示：「過去，我國在HER2突變晚期NSCLC領域的治療手段較為匱乏，導致患者的生存率和預後不盡如人意。德曲妥珠單抗的獲批將為我國 HER2 突變 NSCLC 患者帶來突破性的療效獲益。同時，隨著精準治療時代的到來，實現HER2突變晚期NSCLC規範化診療至關重要。通過普及HER2突變檢測，我們能夠更及時地識別出攜帶HER2突變的NSCLC患者並提供更加精準的診療方案。」
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