2015年下半年，我亲爱的老爹出现了进食困难的情况。但一直没有特别在意，直到一年后才勉强去医院做检查。中间治疗过程老爹坚强乐观并积极配合，可是到今年4月，他终究是离开了。虽然留下了遗憾，但我也想把老爹的经历和心得分享给大家和其他病友家属，大家相互扶持，对抗癌症，成功一个算一个，坚决不向它低头!
2016年6月的样子，距离老爹进食困难的情况已经差不多有一年了，可是一直没有重视，所以检查的时候已经晚了。当时胃镜提示是食管中下段占位，胃镜病理示：食管鳞癌。这就确诊了，医生表示，其实像老爹这样的情况，如果是早期，可以直接在内镜下剥离，且复发率很低。后悔不已，所以说癌症早发现才是王道，一定要记得这句话。
确诊之后便开始治疗，但老爹患有风湿性心脏病、心室内陈旧性血栓，所以当地的三甲医院考量过后没有进行手术。我不知道这个决定对后续的生存期是否有影响，但也只能选择相信医生。虽然自己一直认为，能手术尽量手术，手术是治疗癌症成功率最高的方法。
医生告知我们，鼻咽癌对放疗敏感，并跟我们解释了其他一堆，没太听懂。之后就开始放疗了。放疗过程肯定是很辛苦的，老爹的放疗是三维适形调强放射治疗，一共30次60个治疗量。之后复查胃镜显示食管占位消失，于是就改后口服化疗药物卡培他滨2疗程。但老爹对化疗药物反应太大，最后也因为不能耐受而终止了。
于是医生又给老爹换了口服化疗药，改成替吉奥，老爹对这个药反应还行。于是吃了6疗程。只是之后复查CT，发现两肺及纵隔多发转移灶，致主气管受累，因此需要再次行放疗，共计25次50个治疗量。
好在这次放疗后，转移病灶转向稳定了，也就是病情暂时控制住了。
每个人对化疗药物的反应是真的不一样，并且化疗有的见效有的没效，这是无法控制的，只能靠尝试。
时间一转眼到了2018年了，老爹一直定期复查，只是2018年11月的时候，复查发现淋巴转移压迫了肺部，并且受到淋巴结压迫的折磨，右手右脚都肿起来了。此时的病情已经严重了，可是放疗、化疗，甚至靶向药物，都已经无法控制病情了。
今年4月，老爹走了。一切的一切，我觉得是源于对最初症状的马虎大意，才导致了后面病情的无法控制。如果早一点去检查，早一点发现和治疗……可是没有如果。老爹走了，愿那边没有癌症的痛苦。