钟丽淇为患病长女办生日会,13岁长女平衡力不足,靠家人支撑合照

2023-12-15     树娃

原标题:钟丽淇为患病长女办生日会,13岁长女平衡力不足,靠家人支撑合照

大部分人每年过生日会觉得是理所当然的事情,但还是有小部分人的生日总是会显得弥足珍贵,他们甚至会把每一次的生日都当成最后一次生日来过,因为他们的人生存在太多的未知数。前TVB艺人钟丽淇的长女Isabella迎来13岁生日,毫不意外,她再次为女儿大肆庆祝一番,这一次她为女儿过了一个粉色生日,把女儿装扮成了“粉红公主”,还请来了亲朋好友一起为她庆生,让她感受热闹、幸福、温暖的包围,拥有正常孩子所拥有的一切,钟丽淇真可谓是用心良苦。

实际上钟丽淇每一年为长女庆生,都会办得相当隆重,她是花尽心思去想生日的主题、内容,尽自己最大的努力让女儿有不一样的生日体验。今年是Isabella13岁的生日,钟丽淇以粉色为主题进行包装,让女儿有一场芭比粉的生日宴。在生日宴上,Isabella穿上了粉色的蓬蓬公主裙,还戴了粉色的礼帽与头纱,还有粉色的耳坠,被打扮得像是一个公主。如果不是因为生病的关系,Isabella其实长得非常好看,她的眼睛又大又圆,五官也很精致,长了一张很人喜爱也心疼的脸。

只可惜现实是残酷的,Isabella已经13岁了,她看起来似乎还没有发育一般,还像个女童一样,甚至看起来,她的妹妹都比她成熟,长得也比她健壮。Isabella看起来那么瘦小,这是与她先天所患的基因病有关,她在几个月大的时候就被确诊患上了罕见的基因病“四号染色体缺损综合症”。这个病是全球罕见病,无药可治,也无可逆转,长期下来会影响她的肌肉生长乃至正常发育。由于患者的肌肉会不断萎缩,从而又会引发与脊柱相关的并发症,所以Isabella看起来很瘦小,如今体重也不过50斤上下。因为肌肉得不到正常生长,她至今不会说话,也无法独立行走,甚至都不能自己平衡,无论是站着,还是坐着,都需要物体或是旁人来支撑。

Isabella虽然很不幸,但是她又是幸运,因为是钟丽淇的孩子。这么多年来,钟丽淇对她不离不弃,就是抱着不相信命的心态去照顾女儿。医生说Isabella活不过两岁,如今她已经13岁了,她明知道女儿可能一辈子不能独自行走,还是为女儿进行各种行走训练,做各种治疗,甚至安排女儿到寻常学校就读。她所做的是就是希望在有生之年,能让女儿过如正常孩子这般的生活,所以为了Isabella,她可谓是倾尽了所有。好在一切的努力都是值得,女儿能好好地活到今天,对她来说就是最大的恩赐与回报。她在Isabella13岁生日之后写下感言,称永远爱女儿,并且永远为女儿感到骄傲,永远会鼓励、支持她。

除了钟丽淇对Isabella无微不至地关怀与爱戴之外,还有好多人都在关心着她,这些人在每年她的生日会上都会出席。比如Isabella的妹妹,她年纪不大,却知道自己有照顾姐姐的使命,她总是会与姐姐形影不离,成为对方的依靠与支柱。在生日会上,她也穿着粉红色的裙子,时刻陪伴着,她抱着姐姐合照,不让姐姐东歪西倒,尽展了姐妹情深的一面。还有钟丽淇的丈夫,他也不容易,在女儿患病之后,养家赚钱的重任都在他的身上,十多年过去了,在他的努力之下,一家人在生活物质上毫无忧虑,他为Isabella提供了生活的保障。

此外,还有钟丽淇的圈内朋友们,他们也是精神支柱之一,支撑着钟丽淇及其女儿,每一年钟丽淇女儿过生日,他们都会带着自己的孩子来玩耍,今年也不例外。在Isabella13岁的生日会上,看到汤盈盈、梁靖琪,她们带来了自己的孩子,陪伴Isabella玩耍,所以整个生日会非常热闹与快乐。相信在亲情与友情的包围之下,Isabella也开心不已。而看到女儿开心,最欣慰的应该还是钟丽淇,对她来说,女儿幸福就是她最大的幸福。

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文章来源: https://twgreatdaily.com/zh-hans/5510242b129487806bee36b359e406be.html