北京商报讯 10月9日，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得（注射用德曲妥珠单抗）获中国国家药品监督管理局附条件批准，用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，标志着我国HER2突变晚期NSCLC正式步入了精准治疗时代。
在德曲妥珠单抗获批之前，国内尚无任何HER2靶向药物获批用于NSCLC治疗。同济大学附属东方医院肿瘤科主任周彩存教授表示：“过去，我国在HER2突变晚期NSCLC领域的治疗手段较为匮乏，导致患者的生存率和预后不尽如人意。德曲妥珠单抗的获批将为我国 HER2 突变 NSCLC 患者带来突破性的疗效获益。同时，随着精准治疗时代的到来，实现HER2突变晚期NSCLC规范化诊疗至关重要。通过普及HER2突变检测，我们能够更及时地识别出携带HER2突变的NSCLC患者并提供更加精准的诊疗方案。”