2023年2月14日,专注于骨科植入物的医疗技术公司Curiteva宣布,推出首款获得FDA 510(k)许可的3D打印PEEK颈椎融合器植入物。该植入物设计采用了面向增材制造的多孔设计以及专利的HAFUSE(羟基磷灰石)表面纳米纹理。
Inspire Porous PEEK 3D打印颈椎融合器
Curiteva
这款植入物采用的3D打印技术为Curiteva获得专利的电熔制丝 (Fused Filament Fabrication,简称:FFF )3D打印技术制造,该技术采用材料熔融挤出增材制造工艺。
据悉,这种增材制造-3D打印技术造就了具有完全互连和集成的多孔结构,这样的结构贯穿整个植入物。其优势是能够促进骨整合,改进X射线检查效果,实现与人体松质骨紧密匹配的弹性模量。
/ 设计原理与产品特性
l 设计原理
3D打印设备
Curiteva
l 材料比较
Inspire晶格多孔架构具有灵活性,可以减小整体刚度,并通过匹配松质骨的弹性模量来防止应力屏蔽。
Curiteva
l 植入物结构
Curiteva
3D科学谷
l HAFUSE促进骨整合和成骨