11月29日，亞寶藥業集團股份有限公司發布公告稱，公司收到了國家藥品監督管理局核准簽發的苯甲酸阿格列汀片《藥品註冊批件》，成為國內首仿第一家獲得阿格列汀片註冊批件的企業。
據介紹，亞寶藥業的研發分為創新藥、仿製藥、中藥和大健康產品四大板塊。在仿製藥研發方面，亞寶以臨床需求為導向，以開發產品為核心，集中優勢資源，不斷提高高端製劑研發技術。本次苯甲酸阿格列汀片首仿獲批，是亞寶藥業持續高比例研發投入進入收穫期的標誌，也是亞寶藥業在仿製藥研發領域持續推進的結果。
據了解，苯甲酸阿格列汀片由日本武田藥品工業株式會社研發，適用於治療II型糖尿病，於2010年在日本上市，2013年獲批進入中國市場，並被納入2017年版醫保目錄。首仿藥物擁有獨家性和時間優勢，此次亞寶藥業拿下苯甲酸阿格列汀片首仿，意味著企業在市場上將擁有更高的競爭力和利潤空間。
「仿製藥是醫藥產業的重要組成部分，對減輕人民群眾用藥負擔、提高用藥可及性起到了重要作用。」亞寶藥業董事長任武賢在接受記者採訪時表示，「未來，我們要圍繞首仿優勢、成本優勢和技術優勢這三個優勢，積極推進相關仿製藥的研發進度，為人民群眾提供更多好用不貴的藥品，為我國健康事業發展貢獻力量。」