3月17日，國務院聯防聯控機制舉行新聞發布會，介紹藥物疫苗和檢測試劑研發攻關最新情況。新冠病毒疫苗研製情況如何，如何確保疫苗安全性？
會上，中國工程院院士王軍志介紹，目前五個技術方向的疫苗研發總體進展順利，第一批確定的九項任務都已完成了臨床前的大部分研發工作，預計大部分研發團隊在4月份都能完成臨床前的準備工作，並陸續啟動臨床申請、臨床試驗。
王軍志表示，我國已經有研發進展比較快的單位向國家藥監局滾動提交臨床試驗申請材料，並且開展臨床試驗方案的論證、招募志願者等相關工作。待國家藥監局按有關法律法規審批以後開展臨床試驗。我國疫苗研發進展屬於國際先進行列，不會慢於國外。
新冠病毒疫苗的研製速度比較快，如何確保疫苗安全性？王軍志表示，疫苗的上市和應用有嚴格的法律、法規和技術標準要求。疫苗進入臨床試驗之前，必須要完成三個方面的研究：藥學方面的研究、有效性的研究、安全性的研究。中國對疫苗研發的每一個環節，都有相應的技術法規可以遵循，這些法規和技術要求與WHO國際標準一致，目前中國疫苗領域的科學家正在按照相關的法規和技術要求，全力以赴、爭分奪秒研製疫苗。
在藥物篩選研發方面，科技部生物中心主任張新民介紹，中國向世界公開新冠肺炎診療方案及藥物篩選結果，法匹拉韋、恢復期血漿、中藥等重點藥物已向發生疫情的相關國家提供。其中，幹細胞治療一般8-10天可達治癒水平，已經治療了64位危重病患者。
另外，全國除湖北以外地區，中醫藥參與救治的病例占累計確診病例的96.37%，在湖北地區中醫藥的參與率也達到了91.05%。在這一次疫情抗擊中，中醫藥參與面之廣、參與度之深、受關注程度之高，都是新中國成立以來前所未有的。（中國商網綜合）