看了一個媒體寫的事情，一個男孩他們一家9口，現在有三個人被確診為阿斯伯格綜合徵伴隨多動症，一人有此病症的特徵。其中包含孩子的母親。
而這個母親及孩子的父親都是復旦大學博士，爸爸本來就研究遺傳發育學，而媽媽開始的時候是研究海洋生態，當孩子確診譜系後，開始研究生態和遺傳發育。
現在這個媽媽堅定地認為，兒子「不結婚生娃」，家族絕後才是對他人生最好的選擇。因為這樣就不必再面對同樣的事情。
如果我們看這個母親的經歷，會發現她極其聰慧，5歲上一年級，7歲從三年級跳級五年級，很快從五年級跳級上了初一。
現在這年頭跳級是新聞，但是在早個20年的時候，跳級其實是常規操作，誰周圍沒幾個跳級的同學，那就說明自己的學校太拉了。
這個母親最終15歲考上復旦大學，很多人對這個沒有什麼概念，打個比方如果河北娃想要通過高考考上復旦，裸分要考到全省的前600名左右才能進去。
25歲，這個母親博士畢業，做海洋生態學研究。30歲跟復旦博士老公結婚，31歲生子。本來這是一個很圓滿的故事。但是孩子在6歲半時候確診阿斯伯格綜合徵和複雜性多動症。
這個疾病是遺傳的，所以她也查出了自己也是阿斯。而後 她就開始了遺傳學的研究。
越深入的研究，讓她越感覺到這個疾病可怕，而後她也逐漸堅定了期望孩子不再生子的想法。這樣她們這個譜系的疾病將會在兒子的身上終止。
而且兒子也不用再面對跟自己同樣的問題，這或許才應該是幸福的人生。
有網友說：可惜了，那麼高的智商！不能為國家留下優秀的下一代真的是很可惜呢！ 不過這麼理性的家庭，今生你們也一定會幸福的！
但是這個母親的兒子、侄女明顯已經影響正常生活了，即便是他的父親和兄弟的症狀也是很明顯，雖然生活可以繼續，但是帶來的未必不是家庭的災難。
筆者觀點：
讓我感到辛酸卻又是現實的是這個母親的想法：
殘酷卻是最好的一套道路。她認為：如果你們的孩子是NT，那你們很幸運；如果是譜系，不要指望我給你們任何的幫助，你們作為父母，就應該自己去承擔後果。
對於家庭而言，每個家庭都要面臨各自的不幸。當然對於這個母親的孩子而言，可能他兒子長大了有了所愛的人，而他的另一半又對還非常包容，那麼生育讓他們自己決定吧，也許將來他過的非常好，他遠遠超過她的想像！
有個網友說：出門先在貓眼裡看看，如果有鄰居碰巧出門就過會兒出去，刻意迴避，就是不想和人打招呼，社恐，晚上10點左右兒童樂園已經沒有人了，坐著鞦韆吹著涼風看著小區里的萬家燈火，偶爾會從某個窗戶里傳來幾聲當媽的咆哮「啊？交白卷你……」
真想抱抱他，這種孤獨感或許只有真正體會過這種感覺的人才會明白，就是不想跟人交流，或許真的生病了！
但是要記住不是所有的特徵都是譜系，要經過醫院的詳細的檢查，因為還有一種情況跟這種情況類似，就是工作生活壓力過大之下而產生的——社恐。
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