創新藥物與患者服務雙管齊下！肺纖維化防治科普中國行之吉尼斯全國挑戰活動收官
乾咳、喘不上氣、呼吸困難、身體健全卻不能隨意活動、生活難以自理……這是許多重症肺纖維化患者的日常。面對這一不可逆疾病，「儘早發現、儘早診斷、儘早開展抗纖藥物治療」至關重要。
每年的9月是全球肺纖維化關愛月，由人民日報健康客戶端主辦、浦東跨國藥企——勃林格殷格翰公益支持的肺纖維化防治科普中國行之「早抗纖·暢呼吸」2023吉尼斯全國挑戰活動近日收官。
記者了解到，本次挑戰以「接力吹風車」的形式，聯動患者、醫生、企業等多方參與，共同創造了一項新的金氏世界紀錄。通過此項挑戰讓人們感受肺纖維化患者呼吸的困難，關注肺纖維化患者的生存狀態，提升全社會對肺纖維化疾病的認知，傳遞「早診早治早抗纖」的正確診療觀念。
間質性肺疾病（ILD）是一類複雜、較難明確病因、公眾認知程度不高的肺部疾病，其臨床表現和預後也有較大的差異。肺纖維化（PF）是一部分間質性肺疾病的終末期表現，這是一種不可逆的肺組織瘢痕，其對肺功能和生活質量可產生負面影響，並可能危及生命。
以纖維化性間質性肺疾病中較為典型的特發性肺纖維化（IPF）為例，該病的進展具有不可預測性，一旦確診，患者五年生存率不足30%，低於子宮癌、乳腺癌、結腸癌等大多數癌症，急性加重後的中位生存期僅2.2個月，因此也被稱為「不是癌症的癌症」。
中日友好醫院代華平教授表示，面對特發性肺纖維化 (IPF) 這一不可逆的疾病，做到儘早發現、儘早診斷、儘早開展抗纖維化治療是延緩病情加重、提高生活質量的關鍵，這需要臨床專家、患者、大眾的共同努力。
值得一提的是，用於抗纖治療的創新靶向藥物於2016年被納入中國肺纖維化領域診斷和治療的專家共識，此後又陸續獲批多項肺纖維化相關適應症，並被納入國家醫保報銷目錄。
創新藥物的出現改善了疾病治療無藥或少藥的局面，納入醫保後更是減輕了患者及家庭的經濟負擔，為患者帶來更大的生存獲益。除此以外，《新英格蘭醫學期刊》上最新的一篇學術研究顯示，一款在研創新藥物磷酸二酯酶4B（PDE4B）選擇性抑制劑的二期數據也展現出了極具前景的治療潛力，有望早期惠及中國患者。
除創新治療藥物外，國內首部特發性肺纖維化（IPF）患者教育手冊——《特發性肺纖維化（IPF）科普手冊》也於今年7月正式上線，為廣大患者提供科學可靠的疾病信息，幫助病友們少走彎路，便捷地獲取權威、專業的疾病相關信息。
對於診斷現狀，中國醫學科學院北京協和醫院徐作軍教授強調，由於疾病的罕見性和臨床症狀的不明顯，應增強臨床醫生對於ILD及肺纖維化的認知度，且診斷時應聯動多個學科，避免誤診、漏診或延誤診斷情況的發生。
「肺纖維化通常不可逆，加重後將極大地影響患者的生活質量，給患者和家庭帶來嚴重的負擔。因此，提升公眾對該疾病的認知、樹立正確的診療觀念尤為重要。我們希望通過這次的活動，聯動多方，用更具傳播性的方式讓公眾了解肺纖維化，讓患者在發病初期就得到及時、規範化的治療。」勃林格殷格翰大中華區人用藥品總經理陳星蓉表示，「作為一家以患者為中心的全球領先生物製藥企業，我們也在不斷努力，助力肺纖維化治療領域的突破，未來，讓更創新的藥物和疾病解決方案惠及中國患者。」
文字：楊珍瑩
編輯：李志豪
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