艾伯維帕金森療法ABBV-951獲FDA批准上市

10月17日，艾伯維宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其Vyalev（ABBV-951）上市，用於治療晚期帕金森病成人患者的運動能力波動。據悉，這是FDA批准的首款基於左旋多巴的24小時皮下連續輸注療法。

上證報中國證券網訊（記者 何昕怡）10月17日，艾伯維宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其Vyalev（ABBV-951）上市，用於治療晚期帕金森病成人患者的運動能力波動。據悉，這是FDA批准的首款基於左旋多巴的24小時皮下連續輸注療法。