友芝友生物-B(02496.HK)今日正式在港交所主板上市，中信建投國際為獨家保薦人。
友芝友生物是一家生物技術公司，成立於2010年。該公司的核心業務模式是自主研發、開發及商業化基於BsAb療法用於治療癌症相關併發症、癌症及老年性眼科疾病。除與中國科學院武漢病毒研究所合作開發的 Y2019及UVAX平台外，該公司所有的候選藥物及平台技術均為自主開發。
本次友芝友生物香港IPO引入的基石投資者包括光谷健康、武漢市楚興友瑞大健康產業投資基金合夥企業(有限合夥)(「楚興友瑞」)、以及朴華凱智。
今日開盤友芝友生物漲5.00%，報16.80港元/股，市值32.42億港元。
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招股書顯示，友芝友生物是一家生物技術公司，成立於2010年。該公司的核心業務模式是自主研發、開發及商業化基於BsAb療法用於治療癌症相關併發症、癌症及老年性眼科疾病。除與中國科學院武漢病毒研究所合作開發的 Y2019及UVAX平台外，該公司所有的候選藥物及平台技術均為自主開發。
友芝友生物致力於開發用於治療癌症或癌症相關併發症及老年性眼科疾病的基於雙特異性抗體(BsAb)療法已設計和開發了七種臨床階段候選藥物管線，包括核心產品M701，一種重組BsAb。目前，友芝友生物正在進行治療惡性腹水(MA)患者的II期臨床試驗及治療惡性胸水(MPE)的Ib/II期臨床試驗，及其他六種處於不同臨床階段的候選藥物。
此外，公司目前正在進行II期臨床試驗以評估M701單一療法聯合全身治療(包括靶向療法(一種利用具有特定靶點的干擾癌細胞生長、分裂及擴散，達到治療腫瘤目的的治療方法)、免疫療法(一種通過激活體內免疫細胞及增強機體抗腫瘤免疫應答，清除腫瘤微小殘留病灶、抑制腫瘤生長、打破免疫耐受的治療方法)或化療治療MA患者的療效，並預期於2023年第四季度完成該臨床試驗。
友芝友生物還擁有專有技術平台YBODY平台、Check-BODY平台及Nano-YBODY平台，其中YBODY平台是全球首個專門開發單鏈可變片段-抗原結合片段- 可結晶片段結構(scFv-Fab-Fc結構)的非對稱人免疫球蛋白G(IgG)類BsAb的平台。
財務方面，於2021年、2022年以及2022年、2023年截至5月31日止五個月，該公司實現其他收入分別約1279.8萬元、256萬元、116.1萬元、658.6萬元，錄得虧損及綜合開支總額人民幣約1.49億元、1.89億元、7474.4萬元、7543.8萬元。
自公司成立以來，先後歷經6輪融資，累計融資金額達到7.12億元。投資方包括武漢高科、湖北科技投資集團、千山資本、藍晶創投、武漢生物技術研究院、石藥恩必普、磐霖資本等。其中，石藥集糰子公司石藥恩必普曾於2018年擬以2億元收購友芝友生物股權。根據招股書數據顯示，IPO前，石藥恩必普持有友芝友生物28.15%的股份。
從行業視角，或許可以看出資本對友芝友生物這樣從事BsAb領域公司青睞的原因。
6月12日，信達生物在第28屆歐洲血液學會年會上，以口頭報告形式公布全球首個抗CD47/PD-L1雙抗IBI322用於治療PD-（L）1耐藥的經典型霍奇金淋巴瘤的I期臨床研究數據。另外，此前不久召開的ASCO（美國臨床腫瘤學會）年會上，康寧傑瑞製藥宣布，雙抗聯合治療HER2陽性實體瘤的II期臨床取得初步積極結果。
目前，國內除康寧傑瑞製藥、信達生物外，還有恆瑞醫藥（600276）、貝達藥業（300558）等多家公司布局相關領域。
弗若斯特沙利文數據指出，預期中國BsAb市場在2023年至2025年間將以196.0%的年復合增長率增長，未來兩年，BsAb市場的火熱程度，甚至可比肩2018年至2020年間的PD-1/PD-L1mAb市場。預計2025年至2030年，中國的BsAb市場的年復合增長率仍將高達46.6%。
與單抗相比，雙特異性抗體具有同時結合兩種特異性表位或目的蛋白的功能，因此可以發揮特殊的功能起到單抗藥物難以達到的生物學功能。目前，國內有一批企業投身雙抗藥物的研發，據統計，目前國內共有100餘家企業進軍該領域，涉及300餘個藥物，其中康寧傑瑞製藥、友生物、維立志博生物、百利藥業等企業進展較快。