作為我國乃至全球主要致盲性眼病之一，角膜病嚴重威脅著人們的眼健康。數據顯示，全球有6000多萬因角膜病致盲的患者，我國有400多萬角膜病致盲患者，且這個數據還在逐年增加。隨著人工角膜技術成熟，將會打開眼科手術新的市場，為眼科診療服務帶來新的增量空間。近日，國家藥品監督管理局發布消息，北京米赫醫療器械有限責任公司生產的創新醫療器械「人工角膜」註冊申請成功，而受到廣泛關注。
北京米赫醫療器械有限責任公司總經理於艇說道：「專門生產了一款人工角膜，是全球首創的，全世界首創，人類史上第一款被正式審批的產品。那麼這個產品專門針對的是角膜盲領域的患者，就是這些重症的，或者說多次角膜移植失敗，就他做過角膜移植，但又失敗了，怎麼辦？他沒有辦法了，那麼這個時候就得通過我們的產品重新恢復光明。我們的產品分為支架和鏡柱，那麼這個產品是完全採用的是非組織材料做成的，是用這種有機材料和無機材料做成的，所以完全避免了人類的免疫排異反應。」
北京米赫醫療成立於 1997 年，專注於人工視覺領域，致力於通過科技手段幫助盲人復明。米赫醫療憑藉強大的人工視覺產品研發能力，成功研發出「完全由中國人自主研發、自主智慧財產權」的人工角膜產品。同時，米赫醫療還在北京大興生物醫藥產業基地華潤生命科學院內建立起萬級 GMP 生產車間，年產量 10 萬枚人工角膜。
北京米赫醫療器械有限責任公司總經理於艇表示：我們通過臨床實驗以及早期的一些臨床研究，得到了像中國殘聯、中國盲協的相關領導的一些認可。那麼臨床實驗，我們一共做了大概46例，46例患者到現在全部都是復明的狀態。那麼經過五年六年的一個臨床觀察，也得到了很多的盲人以及盲人身邊的朋友，或者他的盲友互相之間的傳播，得到了很多的盲人的認可。
米赫人工角膜用於替代渾濁角膜的屈光功能，由聚甲基丙烯酸甲酯鏡柱和鈦支架組成。適用於角膜移植手術難以成功的雙眼角膜盲患者，包括角膜移植失敗、化學傷、熱燒傷、爆炸傷等引起的嚴重角結膜瘢痕血管化、眼瞼閉鎖、嚴重的自身免疫性疾病、終末期乾眼引起的角膜盲等。
米赫人工角膜無需供體角膜，有助於緩解我國角膜供體稀少和角膜移植成功率低的現狀；適應證廣泛，對患者眼表條件要求低；結構設計合理，其採用分體式設計及分期植入的手術方式，將人工角膜支架植入患者損壞的角膜層間，與周圍角膜組織錨定，術後併發症少。人工角膜僅鏡柱進入前房，對眼內干擾小。手術方式簡單，減少了植入手術對患者眼部造成傷害的風險，長期在位率高。必要時，鏡柱可拆卸或更換。
米赫醫療致力於角膜病最後的治療，以人為本，不斷創新，全力以赴地幫助盲人復明，讓每一位角膜盲患者重現光明！
本節目於3月20日在北京財經頻道播出。
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