6月25日，諾和諾德宣布，司美格魯肽注射液的新適應症獲國家藥監局批准上市（商品名：諾和盈），作為低卡路里飲食和增加體力活動的輔助治療，用於初始體重指數（BMI）≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2且<30kg/m2（超重）並且伴有至少一種與超重相關合併症的成人患者。
上證報中國證券網訊（記者 張雪）6月25日，諾和諾德宣布，司美格魯肽注射液的新適應症獲國家藥監局批准上市（商品名：諾和盈），作為低卡路里飲食和增加體力活動的輔助治療，用於初始體重指數（BMI）≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2且<30kg/m2（超重）並且伴有至少一種與超重相關合併症的成人患者。
司美格魯肽是一款長效GLP-1受體激動劑。GLP-1不僅以葡萄糖濃度依賴方式促進胰島素分泌，還能抑制胰高血糖素分泌；同時，還可延緩胃排空，通過中樞性的食慾抑制來減少進食量，有利於降低血糖和減輕體重。
2021年6月，司美格魯肽的減肥適應症（商品名：Wegovy）獲FDA批准上市，成為首個也是唯一用於體重管理的每周1次GLP-1受體激動劑。
今年5月，諾和諾德公布Wegovy用於肥胖患者的最新研究數據。結果顯示，Wegovy可以在長達4年的時間裡維持有意義的體重減輕。同時，無論患者減重多少，其心血管健康都能獲得改善。
資料顯示，2022年8月，諾和諾德司美格魯肽注射液完成了國內登記的減肥適應症III期臨床。國內共入組300例患者，國際為375例。