潮新聞客戶端 記者 張雲山
10月10日消息,國際頂級學術期刊《Cell》發表了中山大學與阿里雲合作的科研成果,研究團隊利用雲計算與AI技術發現了180個超群、16萬餘種全新RNA病毒,是已知病毒種類的近30倍,大幅提升了業界對RNA病毒多樣性和病毒演化歷史的認知。
中山大學、阿里雲聯合研究成果在國際頂刊《Cell》發表
《Cell》是國際公認學術聲譽最高的期刊,代表生命科學領域的最高水平。國內每年入選《Cell》的論文數量僅有數十篇。此次入選的論文提出了一種基於深度學習的RNA病毒發現方法,是深度學習算法在病毒發現領域的里程碑式進展,為病毒學研究開創了全新範式。
病毒與人類的健康密切相關,但人類已知已確認的病毒種類僅有5000餘種,這只是病毒世界的冰山一角。傳統RNA病毒鑑定方法高度依賴於序列同源性比對,即通過比較未知病毒與已知病毒的序列相似性來進行識別。然而,RNA病毒種類繁多且高度分化,傳統方法難以捕捉缺乏同源性或同源性極低的「暗物質病毒」,新病毒發現的效率較低。
AI與病毒學研究的結合正在突破這一難題。本篇論文提出了全新的深度學習模型"LucaProt",它基於Transformer框架與大模型表征技術,結合蛋白質序列和內在結構性特徵,在獨立的測試數據集上表現優異,具有極高的準確性(假陽性率僅為0.014%)和特異性(假陰性率為1.72%)。
論文圖表之一
據介紹,研究團隊對來自全球生物環境樣本的10487份數據進行病毒挖掘,發現了513234條病毒基因組,代表161979個潛在病毒種及180個RNA病毒超群。使RNA病毒超群數量擴容約9倍,病毒種類增加約30倍,其中23個超群無法通過序列同源方法識別,被稱為病毒圈的「暗物質「。
該論文還揭示了多個病毒學領域新發現:發現迄今為止最長的RNA病毒基因組,長度達到47250個核苷酸;識別出超出以往認知的基因組結構,展示了RNA病毒基因組進化的靈活性;此外,在高溫的深海熱泉等極端環境中,RNA病毒依舊存在多樣性。
中山大學醫學院教授施莽表示:「在科研領域,AI的應用已經勢不可擋,通過AI方法探索科學問題已取得了重要突破。這種研究範式將成為未來科學界的常態,也可能成為我們認知世界的重要手段。」
該論文共同第一作者、阿里雲飛天實驗室算法專家賀勇表示:「基於AI+病毒學的新研究框架刷新了人類對病毒圈的認識,隨著這種認識的不斷完善,有助於人類對未來可能發生的大流行進行預警,以及進一步推動RNA病毒疫苗的研發。」
據悉,過去幾年,阿里雲積極與國內高校和研究機構展開合作,在生命科學領域已發表核酸和蛋白質統一基礎模型-LucaOne、RNA病毒發現-LucaProt、磷循環蛋白家族識別-LucaPCycle等研究成果。
「轉載請註明出處」