一種基於CRISPR名為EBT-101的基因編輯療法，在前3名接受者中沒有出現嚴重不良反應，該發現已在今年歐洲基因與細胞治療年會上公布。然而，在這次公布的內容中，沒有任何關於療效的數據。
但英國媒體《每日郵報》卻稱「再過幾個月」愛滋病就能治癒了，這屬於誇大功能性治癒研究現狀。實際上，英國主流媒體已經不是第一次這麼做了。2016年，英國全國性日報《每日電訊報》就曾在頭條新聞中表示，基於CRISPR的愛滋治癒方法可能在三年內出現。
現在讓我們回顧一下EBT-101：十多年前，美國天普大學的Kamel Khalili教授開始研究以治癒愛滋為目標的基因療法。他們使用了CRISPR/Cas9技術，該技術也被稱作「分子剪刀」。
2016年，Khalili報告稱，在實驗室環境中，CRISPR/Cas9技術可以從CD4細胞中切除HIV基因組。在2019年的機會性感染大會上，天普大學團隊的Tricia Burdo博士報告說，CRISPR療法成功從猴子細胞中去除了SIV片段，SIV是一種類似HIV的病毒，這次成功也讓他們開始研發EBT-101。
EBT-101的首次人體臨床試驗於去年開始，在接受抗病毒治療，且病載穩定無法檢測的人中測試這種療法。去年9月，Excision BioTherapeutics宣布，第一名I/II期試驗參與者已於7月接受了EBT-101治療。時間回到今年，在歐洲基因與細胞治療年會上，來自華盛頓大學的Rachel Presti教授報告說，在接受單次靜脈輸注後4周，所有參與者血液中都檢測到EBT-101。在該結果的支持下，第二組6人將測試更高劑量的EBT-101。
研究參與者將在給予EBT-101後隨訪48周，符合條件的人會在第12周開始分析性治療中斷，以觀察病毒抑制情況。雖然第一個參與者已經超過12周，但研究人員沒提供任何關於他狀態的信息。實際上，研究成功後還有很多事要做，比如在更多人身上做測試，來確定療法是否有長期副作用，此外還有監管機構批准，療法商業化等過程，同時基因療法的價格可能會非常貴。
這就是到目前為止的情況，雖然研究的初步結果看起來很順利，EBT-101也有治癒愛滋的希望，但前方還有很長的路要走。像《每日郵報》那樣，說「很快能治癒愛滋病」還為時過早。