宜明昂科-B(01541.HK)今日正式在港交所主板上市，摩根史坦利及中金公司為聯席保薦人。
宜明昂科於2015年6月在中國成立，是一家臨床階段的生物技術公司，致力於開發腫瘤免疫療法。公司已開發核心產品IMM01(處於臨床階段的創新CD47靶向分子)。公司的管線包括以基於先天免疫的全面資產組合為特色及靶向CD47及其他新型免疫檢查點的14款候選藥物(包括IMM01)，其中有八個正在進行的臨床項目。
本次香港IPO，宜明昂科的基石投資者包括嘉實基金、WuXi Biologics Healthcare Venture(由藥明生物(02269.HK)全資擁有及最終控制)、榮昌生物香港有限公司(榮昌生物(09995.HK/688331.SH)的全資附屬公司)、以及昆翎醫藥發展有限公司。
今日開盤宜明昂科漲17.20%，報港元21.8港元/股，市值81.37億港元。
綜合 | 招股書 格隆匯 Wind通訊社
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宜明昂科的核心業務模式是內部發現、開發和商業化新型免疫腫瘤療法，以解決明顯未被滿足的醫療需求。為補充集團的自主研發，集團亦可能通過授權許可、合作商業化或其他戰略合作就候選藥物的臨床開發和商業化與第三方合作，以更好地抓住巨大機會。
宜明昂科正與三生國健在中國內地合作，開展評估開發賽普汀(伊尼妥單抗，一款HER2單克隆抗體)與IMM01治療HER2陽性實體瘤的聯合療法的臨床試驗，三生國健將推進和出資支持相關臨床試驗。
目前，公司已開發一個以基於先天免疫的全面資產組合為特色的14款候選藥物的豐富管線，其中有八個正在進行的臨床項目。
其中，公司核心產品IMM01是創新靶向CD47的分子。該款產品是中國首個進入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白。
IMM0306及IMM2902均為已進入臨床試驗的針對各自靶點的全球首創雙特異性分子。
IMM2520亦為高度差異性分子，具有治療廣譜癌症的潛力，且在臨床前研究中顯示出對實體瘤的良好療效。
此外，公司的產品管線亦包括其他十款處於不同開發階段可靶向關鍵先天及適應性免疫靶點的候選藥物，包括CD24抗體、CD24靶向雙特異性分子及三款處於臨床及IND階段的適應性免疫藥物。
根據弗若斯特沙利文的資料，全球尚無已獲批靶向CD24的藥物。除一款候選藥物最近獲得美國食藥監局的IND批件進行I期臨床試驗外，全球尚無CD24靶向候選藥物進入臨床階段。宜明昂科是全球唯一一家有報道開發CD24靶向雙特異性分子的公司。
宜明昂科現時並無產品獲准進行商業銷售，且並未自產品銷售產生任何收入。於往績記錄期間，集團尚未盈利，且有經營虧損。於2021年、2022年及截至2023年4月30日止四個月，集團的全面開支總額分別為人民幣7.33億元、人民幣4.03億元及人民幣1.12億元。
集團的全面開支總額主要來自研發開支、行政開支以及按公允價值計量且其變動計入當期損益的金融負債公允價值變動產生的虧損。於2021年、2022年及截至2023年4月30日止四個月，集團的經調整虧損凈額(非國際財務報告準則計量)分別為人民幣1.83億元、人民幣2.26億元及人民幣7130萬元。
宜明昂科預期在未來幾年經營開支會增加，因為集團需要進一步進行臨床前研究、繼續進行候選藥物的臨床開發、就候選藥物尋求監管批准及製造候選藥物、推出集團的在研產品以及增聘必要人員以經營集團的業務。
於上市後，集團預期會產生與作為上市公司經營業務相關的成本。由於候選藥物的開發狀況、與集團的合作夥伴可能進行合作的時間表及條款、監管批準時間表以及將候選藥物商業化，集團的財務表現預期將在各期間有所波動。
宜明昂科香港IPO募資金額其中約40.0%，將用於集團核心產品IMM01(SIRPα-Fc融合蛋白)正在進行及計劃開展的臨床試驗、籌備註冊申請以及計劃的商業化上市；
約28.0%，將用於核心產品IMM0306(CD47×CD20)、IMM2902(CD47×HER2)及IMM2520(CD47×PD-L1)正在進行及計劃開展的臨床試驗、籌備註冊申請以及計劃的商業化上市；
約10.0%，將用於IMM47(CD24單克隆抗體)計劃開展的臨床試驗；約5.0%，將用於IMM2510(VEGF×PD-L1)及IMM27M(CTLA4 ADCC增強型單克隆抗體)正在進行的臨床試驗；
約7.0%，將用於建設集團於上海張江科學城的新生產設施；約5.0%，將用於集團多個臨床前及發現階段資產(包括但不限於IMM4701、IMM51、IMM38、IMM2547、IMM50及IMM62)的持續臨床前研發以及CMC以支持臨床試驗，包括各種資產的關鍵試驗；及約5.0%，將用於營運資金及一般公司用途。