靈魂拷問:美國死了100萬人,他們吃了輝瑞新冠藥沒有?

2023-01-10     抱朴財經

原標題:靈魂拷問:美國死了100萬人,他們吃了輝瑞新冠藥沒有?

美國死了100萬人,這些人中的絕大多數死於輝瑞新冠藥誕生之前。
中國官方確認輝瑞新冠藥對部分患者有效,這個官方包括國家藥監局、國家衛健委。
美國有需要的患者一直在吃輝瑞新冠藥,美國政府是大客戶,美國患者是免費吃。

作者:今綸

因為最近寫關於輝瑞的文章,所以很多人來質問我:「美國因新冠死了100萬人,他們為什麼不用輝瑞的藥?

我認為這個質問非常犀利,而且我也一度懷疑美國佬的智商,是啊,你們為什麼不用。

然後我認真去做了一番研究,注意,為了避免不必要的爭論,我在本文用的所有新聞、資料、數據都來自於官方媒體,我不用任何外媒、自媒體的資料,尤其不相信美國人,大家滿意了吧。

01 美國因新冠死亡100萬人

首先,美國是因為新冠死了100萬人嗎?

是的,而且是美國官方確認的。

澎湃新聞(這個是絕對的官方媒體)在2022年5月17日以標題《美國CDC:新冠死亡人數確認超100萬,65歲以下超25萬》予以報道,其中,至少90%的死亡病例中,COVID-19是主要原因。

也就是說,從2020年2月1日至2022年4月30日,美國自己承認新冠死亡人數超100萬,我提醒大家注意這個時間點,因為這個統計數據是截至2022年4月30日

也有人說,美國確認新冠死亡的標準是如何如何,為了這個,我去查看了美國疾控中心的官方視頻,其核心觀點是:如果死者由多種原因導致死亡,只有根本致死原因是新冠,才能算是死於新冠

也就是說:這100萬人死亡,美國疾控中心認為殺手就是新冠。

所以,關於標準,我也不再討論。

02 輝瑞新冠藥是2021年底才獲批

回到經典提問:美國因新冠死了100萬人,他們為什麼不用輝瑞的藥?

要回答這個問題,首先要搞清楚輝瑞新冠藥是什麼時候被允許投放市場的。

觀察者網在2021年12月23日推送了一則消息《輝瑞「Paxlovid」獲FDA批准,成美國首個新冠口服藥》。

主要內容就是確認一個事實:據美國食品和藥物管理局(FDA)當地時間2021年12月22日消息,輝瑞公司的口服新冠藥「Paxlovid」當天成為了美國首個獲批的口服抗新冠病毒藥物。

注意,這個時間點距離2022年4月30日已經非常近,只有4個月的時間。

而且把藥鋪下去還需要時間,所以,如果我們只要學過小學數學就知道:

從2020年到2021年底,因為新冠死亡的美國人根本就沒有機會吃輝瑞新冠藥,見都沒見過,因為還沒生產出來,即使生產出來了,也需要批准才能推向市場,這個邏輯很簡單吧。

死亡的那100萬人大多數是在從2020年2月到2021年底死亡的,第一,時間段夠長,有兩年;第二,前期的病毒株確實比較兇猛,這個說法可以接受吧。

03 輝瑞新冠藥對部分新冠患者有效

輝瑞新冠藥到底有沒有用呢?

首先我要說,這是一種處方藥,不是每個人都需要,但有些人確實需要,這個需要醫生把握。

在我看來,它不是「神藥」,只是治病的藥。

我依然只用官方媒體確認的說法,不直接用任何美國人、美國機構的說法:

《每日經濟新聞》在2022年12月28日的報道顯示:

輝瑞新冠藥Paxlovid的臨床數據顯著好於默沙東的Molnupiravir——臨床研究結果顯示,在出現症狀的3天內服Paxlovid,患者住院或死亡的風險能降低89%,在5天內服藥則可降低88%。

該報在同年7月31日也引用過以下結論:

Paxlovid仍然是目前為止效果最好的新冠藥物之一。據2021年12月輝瑞公布的Paxlovid三期試驗最終結果:發病5天以內服藥,與安慰劑組相比,住院/死亡風險減少88%,病毒載量下降約10倍。

我友情提醒一下,《每日經濟新聞》創刊於2004年12月9日,是由國家新聞出版總署批准成立的一家全國公開發行的財經類日報,不是什麼野路子媒體。

澎湃新聞在2022年12月19日的報道顯示:

輝瑞新冠口服藥Paxlovid今年(2022年)2月獲批在中國上市。根據國家藥監局介紹,這是一款口服小分子新冠病毒治療藥物,用於治療成人伴有進展為重症高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者,例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高風險因素的患者。

需要強調一句的是:國家藥監局是根據《藥品管理法》相關規定,按照藥品特別審批程序,進行應急審評審批,附條件批准輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口註冊。

1月6日,國家衛健委發布《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》,抗病毒治療內容中包括奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即輝瑞新冠藥「Paxlovid」)。

圖源:新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)

也就是說國家藥監局、國家衛健委都認可輝瑞新冠藥確實對部分新冠患者有效(不是所有),所以,把要不要用這個藥的權限交給醫生,讓醫生去判斷。

國家藥監局、國家衛健委的專業人士,以及目前正在投放該藥的北京、上海、廣州、香港、澳門以及其他各省市的專業人士,肯定比普通網民更清楚輝瑞新冠藥到底有沒有用。

我們只能相信醫生和專業機構,這話沒錯吧。

04 美國人免費吃輝瑞新冠藥

核心問題:美國人到底有沒有用這個藥?

現在很多網民說美國人沒有用這個藥,我們同樣用新聞和事實說話。

財聯社在2022年5月31日推送了一篇新聞,標題是《輝瑞Paxlovid在美國成為治療新冠主選藥物》。

內容是「輝瑞公司開發的新冠藥已成為美國治療新冠的最主要處方藥,該藥的供應情況已經改善,有更多的藥房售賣該藥。根據藥物數據公司Iqvia Holdings的數據,截至5月6日,對於輝瑞公司抗病毒藥物Paxlovid開出的處方總數在美超過41.2萬張」。

雖然這篇文章是轉載自華爾街日報,但我相信財聯社一定會去核實新聞的真實性,不會隨隨便便就發出來。

財聯社由上海報業集團主管主辦,持有《網際網路新聞信息服務許可證》的主流財經新聞集團和財經通訊社,可不是什麼境外勢力。

《第一財經》2022年7月29日推送新聞《輝瑞新冠口服藥物銷售額反超默沙東,上半年賣出了96億美元》。

裡面非常詳細地點出「2022年第二季度,輝瑞新冠口服藥Paxlovid實現銷售額81億美元,其中,美國市場就賣出了45億元。

輝瑞新冠口服藥在美國一個季度就賣出了45億元,美國人不吃這藥的證據、說辭從何而來?這可是公開的財報數據!有文化有知識很重要!

美國人為什麼吃得起這個藥呢?因為是免費的。

美國目前還處於「公共衛生緊急狀態」(至少將維持到4月前), 只要確認某人是新冠陽性,就可以免費開這個藥。

據官方媒體《介面新聞》在2021年11月18日轉載路透社的報道:輝瑞宣布同美國政府簽署價值52.9億美元的協議,將在2022年前提供1000萬個療程的新冠口服藥Paxlovid,價錢是530美元一個療程。

財聯社在2022年12月14日的消息顯示,輝瑞公司已與美國政府達成協議,美國政府將額外購買370萬個療程的新冠口服藥物Paxlovid。一共20億美元,一個療程540美元,還漲了10美元,相當於人民幣3654元一個療程(按1月10日的匯率計算),比在中國內地銷售的價格要高。如果某美國人被確認是新冠陽性,免費吃藥。

所以,自從輝瑞新冠藥誕生以來,美國人只要有需要,一直在吃,而且是政府採購,免費吃,並沒有某些人說的那種情況:美國人不吃,專門坑中國人。

總結一下

美國死了100萬人,這些人中的絕大多數死於輝瑞新冠藥誕生之前。

中國官方確認輝瑞新冠藥對部分患者有效,這個官方包括國家藥監局、國家衛健委。

美國有需要的患者一直在吃輝瑞新冠藥,美國政府是大客戶,美國患者是免費吃。

強調一點:

輝瑞新冠藥不是什麼人都能吃,輝瑞官方網站的主頁對此有明確限制條件,作為處方藥,吃不吃以及怎麼吃,要聽醫生的

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