紅楓灣APP：為了壟斷利潤，愛滋藥企吉利德可能推遲了新藥研發，而美國的專利制度成為了他們實現這一目標的法律工具。
2004年，美國吉利德科學公司(Gilead Sciences)決定停止研發一種新型愛滋藥物。吉利德當時的公開的解釋是：它與現有的療法沒什麼不同，不值得進一步開發。
但其實停止研發另有原因，在針對該公司的訴訟中，大量內部文件顯示，雖然高管們認為這種新藥對感染者更安全，即對腎臟和骨骼的毒性可能會更小，但為了實現利潤最大化，吉利德制定了一項推遲新藥上市的計劃。
吉利德是全球大型製藥商之一，它的這種計劃可能用了一種常見的行業「規則」：即利用美國專利制度來保護自己對暢銷藥物利潤的壟斷。舊療法（TDF）在2017年失去專利保護，其他競爭對手將會推出更便宜的仿製藥。
吉利德如果按時推出新藥，那麼新藥可能會與受專利保護的TDF競爭，減少其市場份額和利潤。但如果吉利德在TDF專利臨近到期時推出新藥，公司不但可以在廉價仿製藥進入市場前，將患者轉移到新藥上，而且還能大幅延長其至少一種愛滋藥物的專利保護期，也就能繼續以較高價格銷售這種藥物，並最大程度地保護其利潤。
吉利德最終在2015年推出了新藥TAF，當時吉利德表示新藥是替諾福韋「更友善、更溫和的版本」。在獲得監管部門批准後，吉利德開始了一場針對醫生的營銷活動，宣傳其新藥對腎臟和骨骼更安全。
但是，如果吉利德在2004年沒有暫停研發，那麼TAF可能2005年就上市了。由於TAF在2015才年推出，其專利保護期至少延長到2031年。這表示吉利德可以在專利保護期內高價銷售TAF，而其他公司無法生產相同的仿製藥。
吉利德的這種做法在製藥行業很常見，以至於有一個專有名字：產品跳躍，即製藥公司度過了對一種藥物的壟斷期，然後，在仿製藥競爭出現前不久，把病人轉到一種最近獲得專利的藥物上，以延長壟斷期。現在，約2.6萬服用TDF的感染者表示，TAF推遲上市讓他們出現了腎臟和骨骼問題，並引發了集體訴訟。
然而吉利德的律師否認該公司用停止研發的方式來增加利潤。「這些指控毫無根據，如果吉利德在2008年發布TAF，公司收入將在六年內增加10億美元。如果吉利德真像原告說的那樣，僅僅是為了利潤，那麼合乎邏輯的決定應該是加快新藥研發，」吉利德首席律師Deborah Telman在一份聲明中表示：「吉利德的研發決策一直是，未來也將繼續是為使用者提供安全有效的藥物。」
對於吉利德的案例，美國哥倫比亞大學製藥專利法專家Christopher Morten做出了總結：「實際上，是美國的專利制度導致企業減緩創新，它讓吉利德推遲了新藥研發。」